- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02300714
Blocco epidurale guidato fluoroscopicamente nella regione mediotoracica: un confronto tra l'approccio anteroposteriore rispetto alla vista obliqua
20 marzo 2019 aggiornato da: Yonsei University
Un confronto tra il metodo di approccio della vista anteroposteriore rispetto a quello obliquo per il blocco epidurale guidato fluoroscopicamente nella regione mediotoracica.
Gli investigatori valutano le differenze sul tempo totale di radiazione e la fattibilità tecnica tra il metodo di approccio con vista anteroposteriore e obliqua.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti che erano programmati per l'iniezione epidurale transforaminale nella regione mediotoracica (T5-T7)
Criteri di esclusione:
- Allergia anestetica locale, coagulopatia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: Gruppo AP
Approccio in vista obliqua durante il blocco epidurale transforaminale
|
|
Comparatore attivo: Gruppo OB
Approccio in vista obliqua durante il blocco epidurale transforaminale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Tempo totale di esposizione alle radiazioni
Lasso di tempo: immediatamente ≤1 sec dopo la conferma del successo dell'iniezione epidurale
|
Tempo totale di esposizione alle radiazioni durante l'intera procedura epidurale.
|
immediatamente ≤1 sec dopo la conferma del successo dell'iniezione epidurale
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Il numero delle regolazioni dell'ago
Lasso di tempo: immediatamente ≤1 sec dopo la conferma del successo dell'iniezione epidurale
|
Il numero delle regolazioni dell'ago per un'iniezione epidurale riuscita
|
immediatamente ≤1 sec dopo la conferma del successo dell'iniezione epidurale
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2014
Completamento primario (Effettivo)
14 luglio 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
14 luglio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 novembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 novembre 2014
Primo Inserito (Stima)
25 novembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 marzo 2019
Ultimo verificato
1 marzo 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4-2014-0822
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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