- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02300714
Bloqueo epidural guiado por fluoroscopia en la región torácica media: una comparación del enfoque de vista anteroposterior versus oblicua
20 de marzo de 2019 actualizado por: Yonsei University
Una comparación del método de abordaje de vista anteroposterior versus oblicua para el bloqueo epidural guiado por fluoroscopia en la región torácica media.
Los investigadores evalúan las diferencias en el tiempo de radiación total y la viabilidad técnica entre el método de abordaje de vista anteroposterior y oblicua.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos que estaban programados para la inyección epidural transforaminal en la región torácica media (T5-T7)
Criterio de exclusión:
- Alergia a anestésicos locales, coagulopatía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Grupo AP
abordaje de vista oblicua durante el bloqueo epidural transforaminal
|
|
Comparador activo: Grupo obstétrico
abordaje de vista oblicua durante el bloqueo epidural transforaminal
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Tiempo total de exposición a la radiación
Periodo de tiempo: inmediatamente ≤1 segundo después de la confirmación de la inyección epidural exitosa
|
Tiempo total de exposición a la radiación durante todo el procedimiento epidural.
|
inmediatamente ≤1 segundo después de la confirmación de la inyección epidural exitosa
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
El número de reajustes de la aguja.
Periodo de tiempo: inmediatamente ≤1 segundo después de la confirmación de la inyección epidural exitosa
|
El número de reajustes de la aguja para una inyección epidural exitosa
|
inmediatamente ≤1 segundo después de la confirmación de la inyección epidural exitosa
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
14 de julio de 2015
Finalización del estudio (Actual)
14 de julio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de noviembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2019
Última verificación
1 de marzo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4-2014-0822
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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