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胸中段透视引导硬膜外阻滞:前后位与斜位观察方法的比较

2019年3月20日 更新者:Yonsei University
胸中段透视引导硬膜外阻滞前后位与斜位观察方法的比较。 研究人员评估了前后位和斜位观察方法在总辐射时间和技术可行性方面的差异。

研究概览

地位

终止

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 计划在中胸区(T5-T7)进行经椎间孔硬膜外注射的成年患者

排除标准:

  • 局麻药过敏、凝血障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:AP组
经椎间孔硬膜外阻滞期间的斜视图入路
有源比较器:OB组
经椎间孔硬膜外阻滞期间的斜视图入路

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总辐射暴露时间
大体时间:确认硬膜外注射成功后立即≤1秒
整个硬膜外手术过程中的总辐射暴露时间。
确认硬膜外注射成功后立即≤1秒

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
调针数
大体时间:确认硬膜外注射成功后立即≤1秒
硬膜外注射成功的针头调整次数
确认硬膜外注射成功后立即≤1秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年11月1日

初级完成 (实际的)

2015年7月14日

研究完成 (实际的)

2015年7月14日

研究注册日期

首次提交

2014年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2014年11月24日

首次发布 (估计)

2014年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月20日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 4-2014-0822

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

斜视入路的临床试验

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