Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Energética e Função em Seres Humanos Idosos

28 de janeiro de 2022 atualizado por: Rajagopal V Sekhar, Baylor College of Medicine
Os investigadores relataram anteriormente que pacientes mais velhos com HIV são deficientes em glutationa (GSH) devido à diminuição da disponibilidade de cisteína e glicina, e que a suplementação oral com cisteína (como n-acetilcisteína) e glicina por 2 semanas corrige seus próprios níveis e melhora as concentrações de GSH nos glóbulos vermelhos. Os pesquisadores também descobriram que, quando deficientes em GSH, os indivíduos apresentavam energia mitocondrial prejudicada e isso melhorava com um aumento nas concentrações intracelulares de GSH. A proposta atual investigará se a suplementação de cisteína e glicina por um período de 24 semanas resultará em alterações em: (a) níveis de GSH; (b) composição corporal/antropometria; (c) força e função; (d) qualidade de vida; (e) energética mitocondrial; (f) bioquímica (incluindo dislipidemia e estresse oxidativo); (g) metabolismo de proteínas e glicose; (h) cognição e memória. 3 meses após completar a suplementação, serão feitas medições das concentrações de GSH, força, função, energética mitocondrial e testes neurocognitivos para determinar os efeitos do washout.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Dados não disponíveis no momento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Baylor Metabolic Research Unit (MRU)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Assuntos mais antigos:

  • idade 70-80 anos;

Sujeitos mais jovens:

  • idade 21-30 anos

Critério de exclusão:

  1. Sem diabetes conhecido, doença hepática, doença renal, doença cardíaca coronária, acidente vascular cerebral ou câncer;
  2. Quaisquer limitações na capacidade de andar;
  3. Concentrações de triglicerídeos superiores a 500 mg/dl (se os medicamentos hipolipemiantes forem interrompidos);
  4. IMC menor que 20.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Glicina e N-acetilcisteína
Indivíduos mais velhos serão estudados antes e depois de tomar cisteína oral (como n-acetilcisteína) e glicina por 6 meses
Indivíduos mais velhos serão estudados antes e depois de receberem cisteína e glicina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Concentrações de glóbulos vermelhos de glutationa medidas por HPLC
Prazo: 8 meses
8 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: R V Sekhar, M.D., Baylor College of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

28 de janeiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever