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Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Atherosclerotic Risk in Children (SMART)

4 de março de 2015 atualizado por: Catherine Davis, Augusta University

Exercise and Overweight Children's Cognition (Supplement)

Nonalcoholic fatty liver disease is a serious health condition in overweight children which can lead to heart disease. This project will examine the links between liver health and cardiovascular risk factors in overweight and obese children, and will test the effect of a long-term after-school exercise program.

Provision of comprehensive evidence for the benefits of exercise on children's health may reduce barriers to vigorous physical activity programs during a childhood obesity epidemic.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This is an ancillary study adding cardiometabolic outcome measures to an ongoing NIH-funded randomized trial of exercise in overweight children ("SMART study," R01 HL087923, P.I. Davis, NCT02227095). This presents the opportunity to obtain detailed measures of liver and vascular health to provide information about the effects of exercise on these conditions.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

175

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Estados Unidos, 30912
        • Georgia prevention institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 11 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 8-11 years of age
  • Overweight or obese (BMI-for-age >= 85th percentile)
  • Able to participate in exercise testing and intervention
  • Participating in the SMART Study

Exclusion Criteria:

  • Medical condition or medications that would interfere with measurements
  • Participation in weight control or formal exercise program outside physical education that meets more than 1 day/week
  • T-score > 75 on the BRIEF Behavior Regulation scale to avoid program disruption
  • Unable to complete magnetic resonance imaging.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de exercícios depois da escola
40 min/dia de jogos aeróbicos vigorosos depois da escola
Monitores de frequência cardíaca usados ​​por cada criança em cada sessão
Outros nomes:
  • Treino aeróbico
Programa recreativo supervisionado com economia simbólica
Comparador Ativo: Programa sedentário pós-escola
Condição de controle de atenção semelhante à condição experimental, com exceção do exercício
Programa recreativo supervisionado com economia simbólica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Liver Fat
Prazo: Baseline, 8 Months
Change in the proportion of liver fat via MRI
Baseline, 8 Months
Change in Arterial Stiffness
Prazo: Baseline, 8 Months
Change in carotid-femoral pulse wave velocity
Baseline, 8 Months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Liver Fibrosis
Prazo: Baseline, 8 Months
Change in Fibroscan transient elastography measure
Baseline, 8 Months
Change in Liver Inflammation
Prazo: Baseline, 8 Months
Change in ratio of aspartate aminotransferase to alanine aminotransferase (AST/ALT), C-reactive protein
Baseline, 8 Months
Change in Quality of Life
Prazo: Baseline, 8 Months
Change in PedsQL questionnaire responses
Baseline, 8 Months
Associations among Liver Fat, Fibrosis and Inflammation, Arterial Stiffness, and Other Cardiovascular Risk Indices
Prazo: Baseline
At baseline, the proportion of liver fat (ascertained by MRI) will be closely related to indices of liver fibrosis (as detected by transient elastography) and inflammation (ratio of aspartate aminotransferase to alanine aminotransferase, AST/ALT; C-reactive protein, CRP), and to arterial stiffness and other indices of cardiovascular risk (body fat (DXA), visceral fat (MRI), aerobic fitness, insulin resistance, adiponectin, dyslipidemia).
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Catherine L Davis, PhD, 706-721-9551

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

9 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • R01HL087923-02S1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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