- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02383485
Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Atherosclerotic Risk in Children (SMART)
Exercise and Overweight Children's Cognition (Supplement)
Nonalcoholic fatty liver disease is a serious health condition in overweight children which can lead to heart disease. This project will examine the links between liver health and cardiovascular risk factors in overweight and obese children, and will test the effect of a long-term after-school exercise program.
Provision of comprehensive evidence for the benefits of exercise on children's health may reduce barriers to vigorous physical activity programs during a childhood obesity epidemic.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Estados Unidos, 30912
- Georgia prevention institute
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- 8-11 years of age
- Overweight or obese (BMI-for-age >= 85th percentile)
- Able to participate in exercise testing and intervention
- Participating in the SMART Study
Exclusion Criteria:
- Medical condition or medications that would interfere with measurements
- Participation in weight control or formal exercise program outside physical education that meets more than 1 day/week
- T-score > 75 on the BRIEF Behavior Regulation scale to avoid program disruption
- Unable to complete magnetic resonance imaging.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Programa de exercícios depois da escola
40 min/dia de jogos aeróbicos vigorosos depois da escola
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Monitores de frequência cardíaca usados por cada criança em cada sessão
Outros nomes:
Programa recreativo supervisionado com economia simbólica
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Comparador Ativo: Programa sedentário pós-escola
Condição de controle de atenção semelhante à condição experimental, com exceção do exercício
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Programa recreativo supervisionado com economia simbólica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in Liver Fat
Prazo: Baseline, 8 Months
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Change in the proportion of liver fat via MRI
|
Baseline, 8 Months
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Change in Arterial Stiffness
Prazo: Baseline, 8 Months
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Change in carotid-femoral pulse wave velocity
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Baseline, 8 Months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in Liver Fibrosis
Prazo: Baseline, 8 Months
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Change in Fibroscan transient elastography measure
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Baseline, 8 Months
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Change in Liver Inflammation
Prazo: Baseline, 8 Months
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Change in ratio of aspartate aminotransferase to alanine aminotransferase (AST/ALT), C-reactive protein
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Baseline, 8 Months
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Change in Quality of Life
Prazo: Baseline, 8 Months
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Change in PedsQL questionnaire responses
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Baseline, 8 Months
|
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Associations among Liver Fat, Fibrosis and Inflammation, Arterial Stiffness, and Other Cardiovascular Risk Indices
Prazo: Baseline
|
At baseline, the proportion of liver fat (ascertained by MRI) will be closely related to indices of liver fibrosis (as detected by transient elastography) and inflammation (ratio of aspartate aminotransferase to alanine aminotransferase, AST/ALT; C-reactive protein, CRP), and to arterial stiffness and other indices of cardiovascular risk (body fat (DXA), visceral fat (MRI), aerobic fitness, insulin resistance, adiponectin, dyslipidemia).
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Catherine L Davis, PhD, 706-721-9551
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R01HL087923-02S1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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