- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02465112
Metabolic Radiotherapy After Complete Resection of Liver Metastases in Patient With Digestive Neuroendocrine Tumor (TERAVECT)
A Randomized Phase III of Adjuvant Targeted Radionuclide Therapy With In111-Pentetreotide in Patients With Digestive Neuroendocrine Tumors After Complete Surgical Resection of Liver Metastases.
TERAVECT is a phase III randomized study of patients with digestive neuroendocrine tumors after complete surgical resection of liver metastases treated with In111-Pentetreotide-based adjuvant radiotherapy.
In this study, targeted radionuclide therapy is used at an earlier stage of the disease.The objective is to target residual tumor cells and/or micrometastases which escaped surgical resection. Given the poor prognosis associated with recurrence, this treatment should prevent relapse.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Bordeaux, França, 33604
- Hopital Haut Lévèque - CHU Bordeaux
-
Clichy, França, 92110
- Hopital Beaujon
-
Lille, França, 59037
- Hopital R. Salengro
-
Nantes, França
- Hôpital Hotel Dieu
-
Paris, França, 75014
- Hôptal Cochin
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Signed and dated informed consent,
- Age ≥ 18 years,
- Patients with well differenciated digestive neuroendocrine tumors and liver metastases, for whom a complete surgical resection of liver metastases and of the primary tumor was performed, in 1 or 2 times,
- Immunohistochemical confirmation of neuroendocrine tumors with WHO 2010 grading specification and Ki67 determined of the surgical specimen,
- ECOG Performance Status (PS) 0-1,
- Adequate hematological status: Platelets >100000/mm3, Hemoglobin >10g/dL,
- Adequate Clearance Creatinine >60 mL/min,
- Adequate liver function: Total Serum Bilirubin <1.5x upper limit of normal (ULN), transaminases <3 x ULN,
- Grade of In111-Pentetreotide uptake ≥ 2 (scored according to the Krenning et al scale.: more intense than physiological liver uptake),
- Treatment started within 14 weeks after surgical resection,
- Men and women are required to use adequate birth control measures during the course of the study and for a period of 12 months after the last administration of study drug. Female patients with childbearing potential must have a negative serum pregnant test (β-HCG) within 7 days before starting study treatment,
- Life expectancy >6 months
- Registration with the National Health Care System (CMU included for France)
Exclusion Criteria:
- History of previous or second cancer or progressive cancer occurring within 5 years prior to inclusion, except for basal cell or squamous cell carcinoma,
- Patients with known sensibility or hypersensibility to In111- Pentetreotide or any component of the treatment drug,
- Pregnant or breast-feeding women without adequate birth control measures,
- Patient with known medical history of psychological or psychiatric disorders that may affect patient participation in study due to lack of cooperation or loss of autonomy preventing hospitalization and initiation of study treatment (in good radiation protection conditions),
- Treatment with any investigational drug within 28 days prior to study entry,
- Patient protected by law (tutelage or guardianship).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: metabolic radiotherapy
In111-Pentetréotide at 12, 18 and 24 weeks after surgery,
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|
Comparador Ativo: No metabolic radiotherapy - simple monitoring
No metabolic radiotherapy - simple monitoring without theraoy
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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relapse-free survival (RFS)
Prazo: up to 3-year
|
up to 3-year
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Quality of life (EORTC QLQ-C30)
Prazo: up to 5-year
|
At Baseline, 12, 18 et 24 weeks during therapy, then every 6 months during follow up
|
up to 5-year
|
Tolerability
Prazo: up to 5-year after surgery
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Hematological and renal tolerability
|
up to 5-year after surgery
|
Overall survival (1)
Prazo: up to 3-year
|
up to 3-year
|
|
Overall survival (2)
Prazo: up to 5-year
|
up to 5-year
|
|
Identify predictive factors of RFS
Prazo: Up to 3-year
|
Predictive factor : primary tumor location, proliferation index, bilobar or unilobar invasion, number of resected tumors and intratumoral SST2 density immunohistochemical detection.
|
Up to 3-year
|
Impact of the therapy on 1-year RFS in treatment and control group
Prazo: Up to 1-year
|
Up to 1-year
|
|
Impact of the therapy on 5-year RFS in treatment and control group
Prazo: Up to 5-year
|
Up to 5-year
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Rachida LEBTAHI, MD, Hopital Beaujon
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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- Processos Neoplásicos
- Neoplasia Metástase
- Neoplasias Hepáticas
- Tumores Neuroendócrinos
Outros números de identificação do estudo
- TERAVECT D13-2
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