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Clinical Predictors of Pediatric OSAHS (PEDOSA)

9 de dezembro de 2015 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

Clinical Predictors of Pediatric Obstructive Sleep Apnea/Hypopnea Syndrome

The purpose of this study is to develop adequate and satisfactory tools using reliable clinical and physical factors in predicting pediatric obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome (OSAHS) and allow greater access to appropriate therapy in children.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Apneia do Sono Pediátrica

Descrição detalhada

The prevalence of OSAHS is estimated to be about 1% to 4% in children, however, it is frequently underdiagnosed because of the difficulties for evaluation.Current diagnostic approaches are based on the patient's history, clinical presentation and physical examination, endoscopy, and radiological imaging examinations, and confirmation is made by the current gold standard of full-night polysomnography (PSG). Previous studies have reported the use of a clinical history, physical examination and questionnaires for predicting pediatric OSAHS but there were lacking of adequate and satisfactory results. Despite the potential diagnostic benefits, PSG for pediatric patients are not routinely used in clinical practice. Therefore, to obtain a reliable, valid, and easily-performed diagnostic or screening tool for the clinical assessment of pediatric OSAHS is essential for the cost-effective care of these patients.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Taiwan
- - Kaohsiung City, Taiwan, 833
    - Recrutamento
    - Department of Otolaryngology, Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
    - Contato:
      
      Hsin-Ching Lin, MD
      
      Número de telefone: 2533 886-7-7317123
      
      E-mail: enthclin@aol.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

children with chief complaints of snoring

Descrição

Inclusion Criteria:

children (younger than 18 years old and older than 2 years old) with symptoms of snoring and then were confirmed to having obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome by a comprehensive polysomnography

Exclusion Criteria:

patients with substance abuse problems or the long-term usage of medications known to affect sleep, craniofacial abnormalities or neuromuscular disorders, Down syndrome, cerebral palsy, mucopolysaccharidoses, Prader-Willi syndrome, history of psychosis, central sleep apnea syndrome, or previous airway surgery including tonsillectomy and/or adenoidectomy were excluded from the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
pediatric sleep apnea The children were confirmed to have OSAHS by comprehensive polysomnography (PSG).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Clinical predictors for apnea/hypopnea index (AHI) Prazo: up to 4 months	When all variables were analyzed individually with the AHI, Spearman rank correlation analysis was used to explore the relationships between clinical predictor variables and AHI.Significant variables were entered into stepwise multiple linear regression analysis to identify independent predictors for pediatric OSAHS and to develop a predictive equation for AHI values.	up to 4 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Anthropometric measurements: body mass index z-score (BMI z-score) Prazo: up to 4 months	BMI z-score: a measure of relative weight adjusted for the child's age and gender, and calculated by dividing the difference between the measured value and the mean by the standard deviation.	up to 4 months
Anthropometric measurements: tonsil size grading Prazo: up to 4 months	Tonsil size grading: 0, surgically removed tonsils; 1, tonsils hidden within the pillars; 2, tonsils extending to the pillars; 3, tonsils were beyond the pillars but not to the midline; and 4, tonsils extended to the midline.	up to 4 months
Anthropometric measurements: modified Mallampati grade (aka updated Friedman's tongue position Prazo: up to 4 months	updated Friedman's tongue position: I: visualization of the entire uvula and tonsils/pillars.; IIa: visualization of most of the uvula, but the tonsils/pillars are absent.; IIb: visualization of the entire soft plate to the base of the uvula.; III: visualization of some of the soft palate, but the distal structures are absent.; IV: visualization of the hard palate only.	up to 4 months
Anthropometric measurements: uvular length Prazo: up to 4 months	uvular length in centimeter	up to 4 months
Snoring visual analogue scale (Snoring VAS) Prazo: up to 4 months	Snoring VAS (Units on a Scale): 0-10, 0 = "no snoring noise" and 10 = "the loudest sound imaginable	up to 4 months
Apnea/hypopnea index (AHI) Prazo: up to 4 months	AHI: total number of apneas and hypopneas per hour of electroencephalographic sleep.	up to 4 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chang Gung Memorial Hospital

Investigadores

Investigador principal: Hsin-Ching Lin, MD, Department of Otolaryngology, Sleep Center, Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)