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A Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of CDX-0158 in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

11 de junho de 2019 atualizado por: Celldex Therapeutics

A Phase 1, Open-label, Dose-escalation and Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of CDX-0158 in Adult Patients With KIT Positive Advanced Solid Tumors.

This is a dose-escalation Phase 1 study designed to determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended Phase 2 dose, and the safety profile of CDX-0158 in patients with KIT-positive advanced solid malignancies refractory to standard therapy or for which no standard therapy exists.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health & Sciences University
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
        • Sarah Cannon Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Written informed consent and any locally required authorization (eg, HIPAA) obtained from the patient/legal representative prior to performing any protocol-related procedures, including screening evaluations.
  2. Metastatic or unresectable cancer that expresses KIT as documented in the patient's pathology report.
  3. For patients with GIST, patients will have progressed on at least one prior tyrosine kinase inhibitor therapy or be intolerant. If documented to have SDH deficient or PDGFRA-D842V GIST, no prior therapy is required for study entry. Other patients with KIT positive cancers will have progressed on at least one prior therapy.
  4. Patients must have at least 1 lesion that is measurable using RECIST guidelines.
  5. Females of childbearing potential who are sexually active with a nonsterilized male partner must use 2 methods of effective contraception from screening, and must agree to continue using such precautions for 60 days after the final dose of study medication. Females of childbearing potential are defined as those who are not surgically sterile (i.e., bilateral tubal ligation, bilateral oophorectomy, or complete hysterectomy) or those who are postmenopausal (defined as 12 months with no menses without an alternative medical cause).
  6. Nonsterilized males who are sexually active with a female partner of childbearing potential must, with their partner, use 2 acceptable methods of effective contraception from Day 1 through 60 days after receipt of the final dose of study medication.
  7. ECOG status of 0 or 1.
  8. Adequate organ function as defined below:

    • Hemoglobin ≥ 9 g/dL. This criterion must be met without transfusion.
    • Absolute neutrophil count ≥ 1500/mm3
    • Platelet count ≥ 100,000/mm3
    • Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 5 × upper limit of normal (ULN) for cases involving liver metastasis and ≤ 2.5 ×ULN for all other cases
    • Bilirubin ≤ 1.5 × ULN except for cases of documented or suspected Gilbert's disease, in which bilirubin must be ≤ 5 × ULN
    • Serum creatinine ≤ 1.5 g/dL

Exclusion Criteria:

  1. Receipt of anticancer therapy:

    • Within 3 weeks prior to the first dose of CDX-0158 of any biologic treatment or IV chemotherapy.
    • Within 2 weeks prior to the first dose of CDX-0158 of any oral therapy or 5.5 half lives whichever is longer or following palliative radiation therapy.

    Concurrent use of hormones for non-cancer related conditions (e.g., insulin for diabetes and hormone replacement therapy) is acceptable.

  2. Requirement for chronic immunosuppressive medication including systemic corticosteroids above the physiologic dose (30 mg/day hydrocortisone or the equivalent).
  3. Known allergy or past administration reaction including infusion related reaction (IRRs), anaphylactic, or anaphylactoid reactions to any component of the CDX-0158 formulation.
  4. History of clinically significant allergic reactions or atopic disease that may pose an increased risk of severe CDX-0158 IRRs.
  5. Symptomatic or untreated central nervous system metastases requiring concurrent treatment, including but not limited to surgery, radiation, and/or corticosteroids; if treated, patient must be asymptomatic for 3 months prior to study entry.
  6. Other invasive malignancy within 2 years prior to enrollment (localized prostate cancer, cervical carcinoma in situ, non-melanoma skin cancer, or ductal carcinoma in situ of the breast that has/have been surgically cured would not be exclusionary).
  7. Unresolved toxicities from prior anticancer therapy, defined as having not resolved to NCI CTCAE v 4.03 < Grade 2 or normalized to baseline, or to levels dictated in the inclusion/exclusion criteria, with the exception of alopecia.
  8. Major surgical procedure (as defined by the investigator) within 30 days prior to Study Day 1 or incomplete recovery from any prior surgery.
  9. Pregnancy or breast feeding
  10. Uncontrolled intercurrent illness that would limit compliance with study requirements or compromise the patient such as ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, hypertension requiring adjustment of medication, idiopathic and symptomatic hypotension, unstable angina pectoris, clinically significant cardiac arrhythmia including uncontrolled atrial fibrillation, active peptic ulcer disease or gastritis with ongoing blood loss, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance or compromise the ability of the patient to give written informed consent.
  11. Any condition that, in the opinion of the investigator, would interfere with evaluation of the study medication or interpretation of patient safety or study results.
  12. Concurrent enrollment in another clinical study, unless it is an observational (non-interventional) study.
  13. Patients with a left ventricular cardiac ejection fraction < 50% as assessed by an echocardiogram or MUGA scan or prolonged QTc interval of Grade 2 or higher or history of prolonged QTc interval from other drugs.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: CDX-0158
Single agent CDX-0158 until unacceptable toxicity or progressive disease

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Dose limiting toxicities for CDX-0158
Prazo: Participants will be evaluated for DLTs from the first adminstration of CDX-0158 through 21 days following initial dosing.
Participants will be evaluated for DLTs from the first adminstration of CDX-0158 through 21 days following initial dosing.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

4 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

30 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2019

Última verificação

1 de junho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CDX0158-CL-001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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