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Capacitando sobreviventes de câncer por meio da tecnologia da informação

29 de novembro de 2017 atualizado por: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Este é um estudo randomizado controlado de uma intervenção informativa baseada na web (UMFollowUp) para adolescentes e jovens adultos sobreviventes de câncer infantil para melhorar o conhecimento sobre o câncer e o funcionamento psicossocial.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Indivíduos designados aleatoriamente para o grupo de controle receberão tratamento padrão durante sua participação. Isso significa que eles continuarão a receber informações sobre seu diagnóstico, tratamentos e necessidades de saúde contínuas de seu provedor (sem acesso ao site).

Indivíduos designados aleatoriamente para o grupo de tratamento receberão acesso ao UMFollowUp, um site seguro compatível com HIPAA.

Todos os participantes serão solicitados a preencher pesquisas de papel e lápis no início e 9 meses depois para determinar o impacto da intervenção baseada na web.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

53

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 28 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • História de diagnóstico de malignidade hematológica ou neoplasia maligna e em remissão livre da doença no momento do recrutamento.
  • Deve ser fluente em inglês e ter acesso a um computador com acesso à internet, e deve ter concluído o tratamento para câncer no Centro Médico Fairview da Universidade de Minnesota.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com deficiências visuais significativas e dificuldades neurológicas/cognitivas que limitem sua capacidade de ver e de acordo com nossos questionários de resultados ou conteúdo do site serão excluídos da participação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção baseada na Web
UMFollowUp - recurso de Internet baseado na web para obter informações sobre suas histórias de diagnóstico, recomendações para cuidados de acompanhamento e dicas para melhorar seu tratamento, bem-estar psicossocial e físico.
Comportamental: UMFollowUp
Recurso de Internet baseado na Web para resumos de tratamento auto-relatados e bem-estar psicossocial e físico.
Comparador Ativo: Padrão de atendimento
Os pacientes receberão informações sobre seu diagnóstico, tratamentos e necessidades de saúde contínuas de seu provedor, mas não terão acesso ao site.
Outro: Padrão de atendimento
Os pacientes receberão informações sobre seu diagnóstico, tratamentos e necessidades de saúde contínuas de seu provedor, mas não terão acesso ao site.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pesquisa de conhecimento sobre câncer
Prazo: Hora da inscrição e 9 meses depois
Medida do conhecimento relatado pelo paciente sobre seu diagnóstico, histórico e tratamentos de câncer.
Hora da inscrição e 9 meses depois

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário SF-36
Prazo: Hora da inscrição e 9 meses depois
Uma medida de qualidade de vida.
Hora da inscrição e 9 meses depois
Sistema de Avaliação de Reabilitação de Câncer
Prazo: Hora da inscrição e 9 meses depois
Subescala de Interação Médica do Formulário Resumido (SF)
Hora da inscrição e 9 meses depois
Índice de Esperança de Herth
Prazo: Hora da inscrição e 9 meses depois
Uma medida de esperança auto-relatada.
Hora da inscrição e 9 meses depois
Escala Multidimensional de Percepção de Apoio Social
Prazo: Hora da inscrição e 9 meses depois
Uma medida de apoio social autorrelatado.
Hora da inscrição e 9 meses depois
Escala de Locus de Controle da Saúde
Prazo: Hora da inscrição e 9 meses depois
Uma medida do locus de controle autorrelatado.
Hora da inscrição e 9 meses depois
Inventário de Ansiedade Traço de Estado
Prazo: Hora da inscrição e 9 meses depois
Uma medida de ansiedade autorreferida.
Hora da inscrição e 9 meses depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Investigadores

  • Investigador principal: Alicia Kunin-Batson, M.D., Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

8 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de dezembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2007NT078

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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