SEPSIS 3 Critérios para Estratificação de Risco em Pacientes de Emergência (SCREEN)
17 de julho de 2016 atualizado por: Societe Française de Medecine d'urgence
Validação do Critério SEPSIS-3 para Sepse e Choque Séptico no Departamento de Emergência
Os investigadores pretendem avaliar o critério SEPSIS 3 para "sepse" e "choque séptico" de maneira prospectiva.
Os investigadores avaliarão o desempenho do qSOFA e outros critérios de SEPSIS 3 em uma população de pacientes de emergência com infecção
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
879
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bruxelles, Bélgica
- St Luc
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Barcelona, Espanha
- Clinic Hospital Barcelona
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Angers, França
- Chu Angers
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Beaumont s Oise, França
- CHIPO
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Bobigny, França
- Avicenne
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Bry sur Marne, França
- Saint Camille
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Dijon, França
- Dijon
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Grenoble, França
- Grenoble
-
Longjumeau, França
- Longjumeau
-
Lyon, França
- Lyon
-
Monaco, França
- Princess Grace
-
Nancy, França
- Nancy
-
Nice, França
- Nice
-
Paris, França
- HEGP
-
Paris, França
- St Louis
-
Paris, França
- Bichat
-
Paris, França
- Cochin
-
Paris, França
- Lariboisiere
-
Paris, França
- Pitié-Salpêtrière
-
Paris, França
- Ambroise Paré
-
Paris, França
- Saint-Antoine
-
Paris, França
- Tenon
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Strasbourg, França
- Strasbourg
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Toulouse, França
- Toulouse
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Tours, França
- Tours
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Vienne, França
- Vienne
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Lausanne, Suíça
- CHUV
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes de emergência com infecção
Descrição
Critério de inclusão:
- Adulto que se apresenta ao pronto-socorro
- Diagnóstico de infecção pelo médico de emergência
Critério de exclusão:
- Recuse-se a participar
- gravidez
- prisioneiro
- Infecção de baixa gravidade (localizada, sem necessidade de tratamento geral, sem quaisquer parâmetros vitais anormais)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Na mortalidade hospitalar
Prazo: 30 dias
|
30 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Duração da internação
Prazo: 30 dias
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30 dias
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internação na UTI
Prazo: 30 dias
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30 dias
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tempo de permanência na UTI superior a 72 horas
Prazo: 30 dias
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yonathan Freund, MD, PhD, SFMU
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de abril de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
14 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de julho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2016
Última verificação
1 de julho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SCREEN_SFMU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
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