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SEPSIS 3 Criterios para la estratificación de riesgo en pacientes de emergencia (SCREEN)

17 de julio de 2016 actualizado por: Societe Française de Medecine d'urgence

Validación del Criterio SEPSIS-3 para Sepsis y Shock Séptico en el Servicio de Urgencias

Los investigadores pretenden evaluar el criterio SEPSIS 3 para "sepsis" y "choque séptico" de forma prospectiva.

Los investigadores evaluarán el desempeño de qSOFA y otros criterios de SEPSIS 3 en una población de pacientes de emergencia con infección

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

879

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Bruxelles, Bélgica
        • St Luc
  • España
      • Barcelona, España
        • Clinic Hospital Barcelona
  • Francia
      • Angers, Francia
        • CHU Angers
      • Beaumont s Oise, Francia
        • CHIPO
      • Bobigny, Francia
        • Avicenne
      • Bry sur Marne, Francia
        • Saint Camille
      • Dijon, Francia
        • Dijon
      • Grenoble, Francia
        • Grenoble
      • Longjumeau, Francia
        • Longjumeau
      • Lyon, Francia
        • Lyon
      • Monaco, Francia
        • Princess Grace
      • Nancy, Francia
        • Nancy
      • Nice, Francia
        • Nice
      • Paris, Francia
        • HEGP
      • Paris, Francia
        • St Louis
      • Paris, Francia
        • Bichat
      • Paris, Francia
        • Cochin
      • Paris, Francia
        • Lariboisiere
      • Paris, Francia
        • Pitié-Salpêtrière
      • Paris, Francia
        • Ambroise Paré
      • Paris, Francia
        • Saint-Antoine
      • Paris, Francia
        • Tenon
      • Strasbourg, Francia
        • Strasbourg
      • Toulouse, Francia
        • Toulouse
      • Tours, Francia
        • Tours
      • Vienne, Francia
        • Vienne
  • Suiza
      • Lausanne, Suiza
        • CHUV

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Urgencias pacientes con infección

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto que acude al servicio de urgencias
  • Diagnóstico de infección por el médico de urgencias tratante

Criterio de exclusión:

  • negarse a participar
  • el embarazo
  • prisionero
  • Infección de baja agudeza (localizada, que no requiere tratamiento general, sin parámetros vitales anormales)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
En mortalidad hospitalaria
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias
ingreso en UCI
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias
estancia en la UCI más de 72 horas
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Societe Française de Medecine d'urgence

Investigadores

  • Investigador principal: Yonathan Freund, MD, PhD, SFMU

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SCREEN_SFMU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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