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The BWH Wellness Project (B-Well)

27 de julho de 2016 atualizado por: Elena Losina, Brigham and Women's Hospital

The Brigham and Women's Hospital Wellness Project

The investigators propose a 24 week program to provide proof-of-principle evidence that financial incentives stimulate Brigham and Women's Hospital (BWH) employees to be more physically active.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Participants wear a Fitbit Flex accelerometer for at least six months. During the first two weeks, they are paid simply for wearing the Fitbit. After that, they are regularly paid for either meeting CDC guidelines for moderate physical activity (PA) or increasing their PA by at least 10% from the preceding week. Moderate PA is defined as walking for at least 100 steps per minute for at least 10 minutes at a time. One minute of vigorous PA, over 175 steps/minute, counts as two minutes of moderate PA.

In addition to weekly bonuses, there are also bonuses for achieving all goals in 1 month, 3 month, and 6 month intervals. In cases where all three team members received a bonus, their bonuses are doubled. Individuals also fill out weekly questionnaires about their work attendance, as well as longer questionnaires at baseline, three months, and six months.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

292

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Brigham and Women's Hospital employee
  • Reported less than 30 minutes of exercise per week
  • Use a computer daily at work or home
  • Willing to wear a pedometer, undergo health screening, and complete occasional questionnaires

Exclusion Criteria:

  • Occupation: Physician, nurse or other clinician
  • Self-reported pregnancy at baseline

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Financial Bonuses
For two weeks following enrollment, subjects are monitored via their FitBit accelerometer to monitor their pre-intervention physical activity levels. For a twenty-four week period following the observational period, participants are eligible for financial bonuses based on their increased activity. Participants enroll as teams and are eligible for additional financial bonuses based on their team's performance.
Each participant is eligible to receive $10 per week for increasing their minutes of moderate to vigorous physical activity by 10% from the previous week, or for meeting CDC guidelines of 150 minutes/week. Participants who meet their target minutes of PA every week for one month, three months, or six months receive $15, $25, or $50 bonuses respectively. If all members of a team meet their individual PA goals, each participant's reward is doubled. In total, participants can earn up to $860 if they meet all their goals.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Physical Activity
Prazo: 6 Months
Minutes of moderate to vigorous physical activity (greater than 100 steps/minute)
6 Months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Individuals Meeting CDC Guidelines
Prazo: 6 Months
Percentage of cohort that achieved 150 minutes of moderate PA per week
6 Months
Fitbit Adherence
Prazo: 6 Months
Percentage of cohort that wore their Fitbit for four or more days per week for at least 20 out of 24 weeks
6 Months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

29 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2014P000970

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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