- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02862522
Uric Acid Levels and Endothelial Functions
8 de agosto de 2016 atualizado por: Amir Lerman, Mayo Clinic
Clinical Follow-up of Patients With Assessment of Endothelial Dysfunction/Coronary Spasm
Uric acid is a risk factor for coronary artery disease (CED) in postmenopausal women but the association with inflammation and coronary microvascular endothelial dysfunction is not well-defined.
The aim of this study was to determine the relationship of serum uric acid, inflammatory markers and CED.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
229
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Female patients referred to Mayo Clinic's cardiac care clinic in Rochester, Minnesota.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Referred to Mayo Clinic for cardiac catheterization
- Postmenopausal
Exclusion Criteria:
- History of percutaneous coronary intervention
- Coronary artery bypass graft surgery
- Unstable angina pectoris
- Valvular heart disease
- Peripheral vascular disease
- Known congestive heart failure
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Women With CED
All subjects had blood work with included measurement of C-reactive protein, complete blood count with differential, basic chemistry panel, and uric acid level.
All subjects completed a standardized questionnaire to assess baseline characteristics.
All subjects underwent comprehensive coronary endothelial function assessment.
Subjects completed a questionnaire of overall health several years after the index coronary angiogram and endothelial function study.
|
The standardized questionnaire was used to assess occurrence of major adverse cardiovascular events including stroke, re-hospitalization, myocardial infarction or death.
Responses were verified by medical record review conducted by an investigator blinded to the results of the standardized questionnaire.
|
Women Without CED
All subjects had blood work with included measurement of C-reactive protein, complete blood count with differential, basic chemistry panel, and uric acid level.
All subjects completed a standardized questionnaire to assess baseline characteristics.
All subjects underwent comprehensive coronary endothelial function assessment.
Subjects completed a questionnaire of overall health several years after the index coronary angiogram and endothelial function study.
|
The standardized questionnaire was used to assess occurrence of major adverse cardiovascular events including stroke, re-hospitalization, myocardial infarction or death.
Responses were verified by medical record review conducted by an investigator blinded to the results of the standardized questionnaire.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Serum Uric Acid Level
Prazo: Baseline
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 1992
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
11 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de agosto de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de agosto de 2016
Última verificação
1 de agosto de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 05-004191
- R01AG031750 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- R01HL092954 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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