Registro Multicêntrico para Detecção de Paralisia C5 Após Discectomia Cervical Anterior e Fusão (C5registry)
17 de agosto de 2016 atualizado por: Technical University of Munich
Registro para Detecção de Paralisia C5 Após ACDF
Detectar o motivo da paralisia C5 frequente após discectomia cervical anterior e fusão
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um registro que inclui todos os fatores conhecidos e analisados individualmente, mas até mesmo novos fatores são avaliados para realizar uma análise multivariada para a detecção de fatores de risco de paralisia C5 após discectomia cervical anterior e fusão que é uma complicação muito incapacitante e ainda enigmática.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1087
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Alemanha, 81675
- Recrutamento
- Department of Neurosurgery
-
Contato:
- Sandro M Krieg, MD, MBA
- E-mail: sandro.krieg@tum.de
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
ACDF ou substituição do corpo vertebral cervical devido a hérnia de disco, estenose espinhal ou trauma
Descrição
Critério de inclusão:
- ACDF ou substituição do corpo vertebral cervical devido a hérnia de disco, estenose espinhal ou trauma
Critério de exclusão:
- doença infecciosa ou doença neurodegenerativa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACDF ou substituição do corpo vertebral cervical
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Paralisia C5
Prazo: 3 meses
|
definido como deterioração na escala BMRC dos músculos inervados por C5
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Bernhard Meyer, MD, TU München
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
23 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de agosto de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2016
Última verificação
1 de agosto de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- C5 registry
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
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