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Promoting Physical Activity Among Older Women Living in Socio-economically Disadvantaged Areas

14 de agosto de 2017 atualizado por: Dr Mark Tully, Queen's University, Belfast

Promoting Physical Activity Among Older Women Living in Socio-economically Disadvantaged Areas Using a Social Practice Theory Based Intervention: A Pilot Trial

The aim of the project is pilot an intervention to promote physical activity (PA) among older women.

Participants will be women aged ≥50 years attending an identified community centre situated in a socioeconomically deprived area of Belfast. The intervention consists of education, social support and information on local opportunities for physical activity (PA), based on Social Practice Theory. A stepped wedge design shall be used. The intervention was developed using findings from a literature review, systematic review and interviews with stakeholders. Outcome measures are accelerometer data, self-reported PA, a mental health questionnaire and qualitative interviews.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Participants will be recruited from previously established older women's community groups. The intervention will utilize existing weekly community group sessions. A stepped wedge design, with a delayed intervention, shall be used to allow a randomised controlled trial to be conducted and to control for seasonal weather effects on PA levels. Two community groups from each centre shall be identified. One group from each centre shall receive the intervention from week one for 6 weeks; the second group shall receive the control condition from week one for 6 weeks and then receive the intervention at week 7 for 6 weeks. The intervention will consist of three educational sessions, encouragement to enlist the support of a partner or 'buddy' (e.g. a spouse, partner or friend), an information pack (containing information on the local area, walking routes, points of interest) and the option of weekly telephone contact. At each weekly meeting, participants will be given the opportunity to discuss their progress and share feedback with the rest of the group to gain peer social support. The intervention was developed using findings from a literature review, systematic review and interviews with stakeholders. The intervention is underpinned by constructs from the Social Practice Theory, a model that facilities behaviour change through the three elements of: materials (information on the local area, telephone calls, interactive group sessions), meanings (benefits of increasing PA, improving physical health and mental well-being) and competencies (encouragement to seek social support, knowledge of how to increase PA, knowledge of the local area).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
      • Belfast, Reino Unido, BT12 6BJ
        • Centre for Public Health, Queen's University Belfast

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Females
  • Aged over 50 years
  • Member of women's community centres in an area of socioeconomic deprivation

Exclusion Criteria:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervention
The intervention will be conducted in pre-existing older women's groups based in community centres. The intervention will consist of three educational sessions, encouragement to enlist the support of a partner or 'buddy' (e.g. a spouse, partner or friend), an information pack (containing information on the local area, walking routes, points of interest) and the option of weekly telephone contact. Participants will be given the opportunity to discuss their progress and share feedback with the rest of the group at weekly meetings.
Comportamental: Intervention
A PA promoting intervention which provides education, social support and information about local opportunities for PA to pre-existing groups of older women living in socio-economically disadvantaged areas
Sem intervenção: Control
Due to the stepped wedge design of the study, one group in each centre will not receive the intervention procedure detailed above until week seven. The control groups shall be given information about the study at baseline and informed that they will receive the intervention 6 weeks later.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Total number of steps per day
Prazo: Baseline, 12 weeks and 6 months
Changes from baseline number of steps per day measured objectively using an Actigraph accelerometer over a period of seven days.
Baseline, 12 weeks and 6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mental health
Prazo: Baseline, 12 weeks and 6 months
To measure changes in mental health, using the HADS questionnaire, completed by participants
Baseline, 12 weeks and 6 months
Moderate to vigorous physical activity (MVPA)
Prazo: Baseline, 12 weeks and 6 months
Changes from baseline in mean daily minutes of moderate physical activity (MVPA) measured objectively using an Actigraph accelerometer over a period of seven days.
Baseline, 12 weeks and 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Queen's University, Belfast

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

26 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 16.38

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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