Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Promoting Physical Activity Among Older Women Living in Socio-economically Disadvantaged Areas

14 augustus 2017 bijgewerkt door: Dr Mark Tully, Queen's University, Belfast

Promoting Physical Activity Among Older Women Living in Socio-economically Disadvantaged Areas Using a Social Practice Theory Based Intervention: A Pilot Trial

The aim of the project is pilot an intervention to promote physical activity (PA) among older women.

Participants will be women aged ≥50 years attending an identified community centre situated in a socioeconomically deprived area of Belfast. The intervention consists of education, social support and information on local opportunities for physical activity (PA), based on Social Practice Theory. A stepped wedge design shall be used. The intervention was developed using findings from a literature review, systematic review and interviews with stakeholders. Outcome measures are accelerometer data, self-reported PA, a mental health questionnaire and qualitative interviews.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Participants will be recruited from previously established older women's community groups. The intervention will utilize existing weekly community group sessions. A stepped wedge design, with a delayed intervention, shall be used to allow a randomised controlled trial to be conducted and to control for seasonal weather effects on PA levels. Two community groups from each centre shall be identified. One group from each centre shall receive the intervention from week one for 6 weeks; the second group shall receive the control condition from week one for 6 weeks and then receive the intervention at week 7 for 6 weeks. The intervention will consist of three educational sessions, encouragement to enlist the support of a partner or 'buddy' (e.g. a spouse, partner or friend), an information pack (containing information on the local area, walking routes, points of interest) and the option of weekly telephone contact. At each weekly meeting, participants will be given the opportunity to discuss their progress and share feedback with the rest of the group to gain peer social support. The intervention was developed using findings from a literature review, systematic review and interviews with stakeholders. The intervention is underpinned by constructs from the Social Practice Theory, a model that facilities behaviour change through the three elements of: materials (information on the local area, telephone calls, interactive group sessions), meanings (benefits of increasing PA, improving physical health and mental well-being) and competencies (encouragement to seek social support, knowledge of how to increase PA, knowledge of the local area).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Belfast, Verenigd Koninkrijk, BT12 6BJ
        • Centre for Public Health, Queen's University Belfast

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Females
  • Aged over 50 years
  • Member of women's community centres in an area of socioeconomic deprivation

Exclusion Criteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervention
The intervention will be conducted in pre-existing older women's groups based in community centres. The intervention will consist of three educational sessions, encouragement to enlist the support of a partner or 'buddy' (e.g. a spouse, partner or friend), an information pack (containing information on the local area, walking routes, points of interest) and the option of weekly telephone contact. Participants will be given the opportunity to discuss their progress and share feedback with the rest of the group at weekly meetings.
A PA promoting intervention which provides education, social support and information about local opportunities for PA to pre-existing groups of older women living in socio-economically disadvantaged areas
Geen tussenkomst: Control
Due to the stepped wedge design of the study, one group in each centre will not receive the intervention procedure detailed above until week seven. The control groups shall be given information about the study at baseline and informed that they will receive the intervention 6 weeks later.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Total number of steps per day
Tijdsspanne: Baseline, 12 weeks and 6 months
Changes from baseline number of steps per day measured objectively using an Actigraph accelerometer over a period of seven days.
Baseline, 12 weeks and 6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mental health
Tijdsspanne: Baseline, 12 weeks and 6 months
To measure changes in mental health, using the HADS questionnaire, completed by participants
Baseline, 12 weeks and 6 months
Moderate to vigorous physical activity (MVPA)
Tijdsspanne: Baseline, 12 weeks and 6 months
Changes from baseline in mean daily minutes of moderate physical activity (MVPA) measured objectively using an Actigraph accelerometer over a period of seven days.
Baseline, 12 weeks and 6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

26 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 16.38

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Intervention

3
Abonneren