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Manometria Esofágica em Pacientes Ventilados Mecanicamente

10 de outubro de 2018 atualizado por: Stefan Lundin, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

As medições da pressão esofágica são usadas para determinar a elastância da parede torácica e calcular a elastância pulmonar e a pressão transpulmonar em pacientes sob ventilação mecânica. Um cateter de balão esofágico dedicado é então colocado no esôfago para medir as variações de maré na pressão esofágica.

Neste estudo, a técnica de manometria de estado sólido de alta resolução foi usada para fornecer medições detalhadas e contínuas das pressões esofágicas nas diferentes partes do esôfago. As medições foram realizadas durante a ventilação mecânica contínua em diferentes níveis de pressão expiratória final.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

As medições da pressão esofágica são usadas para determinar a elastância da parede torácica e calcular a elastância pulmonar e a pressão transpulmonar em pacientes sob ventilação mecânica. Um cateter de balão esofágico dedicado é então colocado no esôfago para medir as variações de maré na pressão esofágica.

Neste estudo, a técnica de manometria de estado sólido de alta resolução foi usada para fornecer medições detalhadas e contínuas das pressões esofágicas nas diferentes partes do esôfago. O cateter de manometria possui 36 sensores circunferenciais em intervalos de 1 cm. Cada sensor possui 12 segmentos sensíveis à pressão que se somam ao sinal naquele local. As medições foram realizadas durante a ventilação mecânica contínua em diferentes níveis de pressão expiratória final. Possíveis diferenças nas variações de maré na pressão esofágica em diferentes partes do esôfago foram avaliadas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Gothenburg, Suécia, S-413 45
        • Sahlgrenska University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes ventilados mecanicamente na unidade de terapia intensiva e na sala de cirurgia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes na unidade de terapia intensiva recebendo ventilação mecânica ou Pacientes anestesiados e submetidos a cirurgia

Critério de exclusão:

  • Pacientes com contra-indicação para inserir um cateter no esôfago, por exemplo, devido a uma operação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes de cuidados intensivos
Pacientes ventilados mecanicamente na unidade de terapia intensiva
OU-pacientes
Pacientes ventilados mecanicamente na sala de cirurgia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medidas da pressão esofágica em pacientes sob ventilação mecânica
Prazo: Dentro de uma hora
A pressão esofágica foi medida em pacientes ventilados mecanicamente na unidade de terapia intensiva e na sala de cirurgia.
Dentro de uma hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Stefan Lundin, MD, PhD, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

15 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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