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Analisar a relação entre a densidade do tecido adiposo e a celulite com o grau de lordose lombar

6 de março de 2018 atualizado por: Andreia Noites, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Analisar a Relação entre a Densidade da Gordura Visceral e Subcutânea Abdominal e a Celulite Com a Lombar

O objetivo deste estudo é analisar a relação entre a densidade de gordura visceral e subcutânea e a celulite com o grau de lordose lombar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Existem dois tipos de gordura abdominal: o tecido adiposo subcutâneo, que é mais superficial, situando-se acima da parede muscular abdominal e o tecido adiposo visceral, que corresponde à gordura intra-abdominal e é mais prejudicial à saúde.

O acúmulo de tecido adiposo difere entre os sexos e a idade. Os homens têm grande propensão a desenvolver gordura central e as mulheres acumulam mais tecido adiposo subcutâneo na região glúteo-femoral. Alguns autores sugerem que o acúmulo de tecido adiposo aumenta com a idade.

Vários estudos concluíram que existe uma relação entre o armazenamento de gordura abdominal e o grau de curvatura lombar.

Além disso, alguns autores também sugerem que existe uma relação entre o grau de lordose lombar e a celulite, que está relacionada a alterações circulatórias.

No entanto, essas relações ainda não estão esclarecidas na literatura.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Porto
      • Vila Nova de Gaia, Porto, Portugal, 4400-303
        • Andreia Noites

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Toda a comunidade da School of Allied Health Technologies

Descrição

Critérios de inclusão: Toda a comunidade da School of Allied Health Technologies; idade entre 18-60

Critérios de Exclusão: Patologias (cardiovasculares, metabólicas, oncológicas, respiratórias, musculares); gravidez; abdominoplastia; cirurgias de colo e glúteos; ciclo menstrual desregulado; alterações anatômicas; tratamentos anticelulíticos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Machos
Avaliação do índice de massa corporal, determinação da relação cintura-quadril e relação cintura-estatura, por meio de campimetria; avaliação de 7 dobras cutâneas segundo o modelo 7-site-skinfold Equation, de Jackson e Pollock, e fotogrametria (para avaliar o grau de lordose lombar) em homens de 18 a 26 anos.
Jovens adultos
Avaliação da espessura abdominal, percentual de gordura abdominal e fotogrametria (para avaliar o grau de lordose lombar) em adultos jovens do sexo feminino com idade entre 18-26 anos.
Adultos
Avaliação da espessura abdominal, percentual de gordura abdominal e fotogrametria (para avaliar o grau de lordose lombar) em mulheres adultas com idade entre 40-60 anos.
Fêmeas
Avaliação do índice de massa corporal, determinação da relação cintura-quadril e cintura-estatura por meio de perimetria, avaliação de 7 dobras cutâneas de acordo com o modelo 7-site-skinfold Equation, de Jackson e Pollock, e fotogrametria (para avaliar a grau de lordose lombar) em mulheres com idade entre 18 e 26 anos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da Lordose Lombar por meio da análise de fotos da lateral direita dos participantes
Prazo: Dia 1
Utilizamos a fotogrametria para esta avaliação. Marcamos os pontos anatômicos (T11, L1, S2 e Espinha Ilíaca Anterossuperior) com bolas de isópodes. Tiramos uma foto da visão lateral direita do participante. Finalmente usamos o software SAPo para medir ângulos livres para determinar o grau de lordose lombar.
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de massa corporal
Prazo: Dia 1
A altura foi medida por meio de fita métrica. Utilizamos a balança de bioimpedância para determinar a massa corporal dos participantes. O IMC foi calculado usando o peso corporal dividido pela altura ao quadrado.
Dia 1
Medidas dos perímetros com fita métrica na altura da cintura e na altura dos trocânteres ao final da expiração
Prazo: Dia 1
As medidas dos perímetros foram feitas ao final da expiração, na altura da cintura e na altura dos trocânteres. A relação cintura-quadril foi calculada usando o perímetro da cintura dividido pelo perímetro dos trocânteres e a relação cintura-estatura foi calculada usando o perímetro da cintura dividido pela altura
Dia 1
Medidas de dobras cutâneas
Prazo: Dia 1
Dobras cutâneas subescapular, tricipital, torácica, axilar, suprailíaca, abdominal e espessa foram realizadas três vezes no hemicorpo direito, por paquímetro de acordo com o modelo 7-site-skinfold Equation, de Jackson e Pollock. A equação de Siri foi utilizada para determinar o percentual de gordura corporal total.
Dia 1
Equilíbrio de Bioimpedância
Prazo: Dia 1
Este instrumento foi utilizado para determinar o peso, o percentual de gordura corporal e abdominal, o índice visceral e o percentual de massa magra corporal e abdominal.
Dia 1
Ecógrafo
Prazo: Dia 1
Foi utilizado para distinguir a gordura da espessura abdominal (diferenciar a gordura em tecido adiposo visceral e subcutâneo) e para obter a espessura do tecido adiposo subcutâneo nos pontos de temperatura máxima e mínima da região glútea.
Dia 1
Termografia
Prazo: Dia 1
Medição da temperatura da pele na região glútea para obtenção da temperatura média, mínima e máxima desta região.
Dia 1
Escala de classificação de celulite
Prazo: Dia 1
6 fotos foram tiradas nas vistas posterior e lateral (direita e esquerda), 3 em relaxamento e 3 em contração isométrica glútea.
Dia 1

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário Internacional de Atividade Física
Prazo: Dia 1
O Questionário Internacional de Atividade Física foi utilizado para monitorar o estilo de vida
Dia 1
Questionário de Frequência Alimentar
Prazo: Dia 1
O Questionário de Frequência Alimentar foi utilizado para monitorar o estilo de vida
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Andreia Noites, PhD, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

16 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AN-005
  • AR (Outro identificador: Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto)
  • MS (Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto)
  • MC (Outro identificador: Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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