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Medição da Elastância Pulmonar e da Pressão Transpulmonar Usando Dois Métodos Diferentes (Lungbarometria)

10 de abril de 2018 atualizado por: Stefan Lundin
Classicamente, a elastância pulmonar e a pressão transpulmonar são medidas a partir da diferença nas variações correntes da pressão das vias aéreas subtraídas pelas variações correntes i pressão do esôfago dividida pelo volume corrente. Isto requer a presença de um cateter de balão esofágico que é incômodo e caro. Neste estudo, os valores obtidos conforme descrito acima são comparados com os valores obtidos com um novo método no qual um aumento gradual da pressão expiratória final positiva (PEEP) é realizado com um tamanho do aumento do volume pulmonar que corresponde ao volume corrente que o paciente é ventilado com. As medições são realizadas em pacientes sedados e ventilados mecanicamente na unidade de terapia intensiva.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Classicamente, a elastância pulmonar e a pressão transpulmonar são medidas a partir da diferença nas variações correntes da pressão das vias aéreas subtraídas pelas variações correntes da pressão esofágica divididas pelo volume corrente (Método 1). Isto requer a presença de um cateter de balão esofágico que é incômodo e caro.

Neste estudo, os valores obtidos conforme descrito no Método 1 acima são comparados com os valores obtidos com um novo método (Método 2) no qual uma PEEP-etapa é realizada com um tamanho do aumento do volume pulmonar que corresponde ao volume corrente que o paciente está ventilado com. As medições usando o Método 1 e 2 são realizadas em pacientes sedados e ventilados mecanicamente na unidade de terapia intensiva.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Gothenburg, Suécia, S-413 45
        • Recrutamento
        • Sahlgrenska University Hospital
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Magni Gudmundsson, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes sedados e ventilados mecanicamente na unidade de terapia intensiva

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes ventilados mecanicamente na unidade de terapia intensiva

Critério de exclusão:

Pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da elastância pulmonar e pressão transpulmonar
Prazo: Dentro de uma hora
Comparação de um novo método versus o método clássico para medição da pressão transpulmonar
Dentro de uma hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stefan Lundin, MD, PhD, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

28 de outubro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LUA-74204

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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