Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Měření plicní elasticity a transpulmonálního tlaku dvěma různými metodami (Lungbarometrie)

10. dubna 2018 aktualizováno: Stefan Lundin
Klasicky se elastance plic a transpulmonální tlak měří z rozdílu dechových změn tlaku v dýchacích cestách odečtených od dechových změn a tlaku v jícnu děleného dechovým objemem. To vyžaduje přítomnost esofageálního balónkového katétru, který je těžkopádný a nákladný. V této studii jsou hodnoty získané tak, jak je popsáno výše, porovnány s hodnotami získanými pomocí nové metody, ve které se provádí postupné zvyšování pozitivního endexpiračního tlaku (PEEP) s velikostí zvětšení objemu plic, která odpovídá dechovému objemu, který je pacient ventilován. s. Měření se provádějí u sedovaných a mechanicky ventilovaných pacientů na jednotce intenzivní péče.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Klasicky se elastance plic a transpulmonální tlak měří z rozdílu dechových změn tlaku v dýchacích cestách odečtených od dechových změn tlaku v jícnu děleného dechovým objemem (Metoda 1). To vyžaduje přítomnost esofageálního balónkového katétru, který je těžkopádný a nákladný.

V této studii se hodnoty získané tak, jak je popsáno v metodě 1 výše, porovnávají s hodnotami získanými pomocí nové metody (metoda 2), ve které se provádí krok PEEP s velikostí zvětšení objemu plic, která odpovídá dechovému objemu pacienta větrané s. Měření metodou 1 a 2 se provádí u sedovaných a mechanicky ventilovaných pacientů na jednotce intenzivní péče.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Švédsko
      • Gothenburg, Švédsko, S-413 45
        • Nábor
        • Sahlgrenska University Hospital
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Magni Gudmundsson, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Sedativní a mechanicky ventilovaní pacienti na jednotce intenzivní péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

Mechanicky ventilovaní pacienti na jednotce intenzivní péče

Kritéria vyloučení:

Pacienti s chronickou obstrukční plicní nemocí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření elasticity plic a transpulmonálního tlaku
Časové okno: Během jedné hodiny
Porovnání nové versus klasické metody měření transpulmonálního tlaku
Během jedné hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Stefan Lundin

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stefan Lundin, MD, PhD, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. října 2016

První zveřejněno (Odhad)

28. října 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • LUA-74204

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní poranění plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit