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Association Between Depression and Iron Metabolism in Hemodialysis Patients

29 de março de 2017 atualizado por: Yoshihiro Tsuji
This study assesses the association of depression symptoms and iron metabolism in patients undergoing hemodialysis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The Beck Depression Inventory (BDI), second version, was used to quantify the levels of depression. Mean age, duration of HD, hemoglobin levels, serum ferritin levels, serum iron levels, TSAT, TIBC, serum albumin levels, CRP and energy consumption (kcal/week) were included in the model as multivariate variables. Backward stepwise logistic regression (ROC) analysis was performed.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

152

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study subjects were the patients undergoing HD.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with stable undergoing hemodialysis

Exclusion Criteria:

  • Patients those who refused to join present study, and those who could not complete the questionnaires by themselves, and the patients with chronic hepatitis B or C were excluded.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Measurement of depression status
Prazo: day 1
Using The Beck Depression Inventory
day 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The values of serum ferritin
Prazo: day 1
Measuring serum ferritin levels as iron metabolism
day 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yuko Mizuno-Matsumoto, Ph.D, Graduate School of Applied Informatics, University of Hyogo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Uhyogo2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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