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Pesquisar ensaios clínicos para: Tratamento B: comprimido de doravirina 150 mg (grânulo carregado com 40% de fármaco)

Total de 88 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Recrutamento

Estudo para avaliar a farmacodinâmica e a eficácia dos comprimidos de leuprolida (Ovarest®) em mulheres com endometriose

Endometriose

Estados Unidos
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo Comparativo da Farmacocinética e Bioequivalência de Duas Formulações de Flupentixol

Estudo de Bioequivalência em Sujeitos Saudáveis

Federação Russa
International Bio service

Ainda não está recrutando

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de sinvastatina 40 mg em voluntários tailandeses saudáveis

Voluntário Saudável
Janssen R&D Ireland

Concluído

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Saudável

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Concluído

Estudo de bioequivalência cruzado semi-replicado de diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turquia) em indivíduos saudáveis em condições de jejum

Saudável

Jordânia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Atorvastatina Comprimidos Revestidos por Filme 40 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Concluído

Estudo Piloto de Bioequivalência de Diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş,Turquia) em Indivíduos Saudáveis Sob Condição Alimentada

Saudável

Jordânia
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Concluído

Estudo Piloto de Bioequivalência de Diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş,Turquia) em Sujeitos Saudáveis em Jejum

Saudável

Jordânia
Disphar International B.V.

Retirado

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade de Metformina HCl 1000 mg Grânulos vs Glucófago 1000 mg Comprimido Revestido por Película

Biodisponibilidade comparativa

Jordânia
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Concluído

Estudo de biodisponibilidade de formulações orais de grânulos de protótipo OZ439 administrados com comprimidos de fosfato de piperaquina (PQP)

Malária

Reino Unido
Alvogen Korea

Desconhecido

Um ensaio clínico de fase 1 de interação medicamentosa de C1-R215 e C2-R215 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Disphar International B.V.

Retirado

Estudo de Bioequivalência de Gliclazida 120 mg Comprimidos de Liberação Modificada

Biodisponibilidade comparativa

Jordânia
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência entre Ticagrelor Comprimidos Orodispersíveis e Ticagrelor Comprimidos de Liberação Imediata em Sujeitos Japoneses

Farmacocinética | Bioequivalência | Sujeitos Japoneses Saudáveis

Reino Unido
Ohio State University

Concluído

Utilização de Rins Positivos para Hepatite C em Receptores Negativos

Hepatite C | AVC | Transplante de rim

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo comparativo da biodisponibilidade de 3 novos comprimidos de acetato de abiraterona com o atual comprimido comercial

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre o medicamento do estudo, Zavegepant, em voluntários saudáveis

Disponibilidade Biológica

Estados Unidos
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Inscrevendo-se por convite

Estudo de viabilidade do programa de triagem de teste e tratamento proposto em participantes mais jovens com infecção por H. Pylori

Infecção por Helicobacter Pylori

Eslovênia
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo Farmacocinético Piloto de uma Formulação de Liberação Prolongada do Extrato de Erva de São João Ze 117

Saudável

Alemanha
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Recrutamento

Um estudo aberto de fase 1 para avaliar o efeito de uma refeição com baixo teor de gordura e doses múltiplas de ciprofloxacina na farmacocinética do vorasidenib em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Recrutamento

Um novo esquema de dosagem de posaconazol para pacientes pediátricos com fibrose cística e infecção por Aspergillus (cASPerCF)

Fibrose cística | Aspergilose

Irlanda, Espanha, Holanda, França, Reino Unido, Tcheca, Alemanha, Grécia, Itália, Portugal, Suíça
Catholic University of the Sacred Heart

Concluído

Mio-inositol versus metformina em mulheres obesas com síndrome dos ovários policísticos

Síndrome dos ovários policísticos

Itália
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Dor

Estados Unidos
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Concluído

Efeito do ferro e do ácido fólico no padrão fúngico da pele em pacientes com arsenicose

Envenenamento Crônico por Arsênico

Bangladesh
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar a bioequivalência do comprimido de liberação prolongada de bitartarato de hidrocodona

Dor

Estados Unidos
Santhera Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo duplo-cego de fase III com idebenona em pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD) que tomam glicocorticoides (SIDEROS)

Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Estados Unidos, Espanha, Holanda, Suécia, Alemanha, França, Bélgica, Reino Unido, Itália, Irlanda, Suíça, Áustria, Bulgária, Hungria, Israel
Praxis Precision Medicines
Praxis Precision Medicines Australia Pty Ltd

Concluído

Um ensaio clínico de PRAX-944 em participantes com tremor essencial

Tremor essencial

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos de Aceclofenaco 100 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Impax Laboratories, LLC

Concluído

IPX056 em indivíduos com espasticidade estabelecida resultante de esclerose múltipla

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Canadá, Estônia, Letônia, Ucrânia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Sildenafil Comprimido 100 mg em Voluntários Masculinos Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconhecido

Um estudo de bioequivalência de duas formulações diferentes de olmesartana medoxomila/hidroclorotiazida após administração de dose oral única em condições de jejum

Bioequivalência

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Cloridrato de Paroxetina Comprimidos 40 mg e Paxil® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Thomas Benfield

Recrutamento

Alterações no Peso, Composição Corporal e Parâmetros Metabólicos Após Descontinuação de Dolutegravir ou Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecções por HIV | Obesidade | Insuficiência renal | Osteoporose | HIV | Ganho de peso | HIV Lipodistrofia

Dinamarca
University Hospital, Caen
Merck Sharp & Dohme LLC

Ainda não está recrutando

Interruptor DOR/TDF/3TC com M184V/I em pessoas com HIV controlado (dirigir fora da estrada) (DOR)

HIV

França
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Concluído

Anakinra versus placebo para o tratamento de miocardite aguda (ARAMIS)

Miocardite Aguda

França
Washington University School of Medicine

Concluído

Avaliação e Manejo da Dispepsia Crônica no Leste de Uganda

Dispepsia | Infecção por Helicobacter Pylori

Estados Unidos
Santhera Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de Fase III com Idebenona em Pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne (SIDEROS-E) (SIDEROS-E)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido, Áustria, França, Alemanha, Itália, Espanha, Suíça
GlaxoSmithKline

Concluído

A Bioequivalence Study of Three, 2 mg Nicotine Chewing Gums (Two Tests and One Reference) in Healthy Adult Smokers

Transtorno do Uso de Tabaco

China
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar os efeitos do omeprazol e da famotidina na absorção do telotristat etil em indivíduos saudáveis

Interação medicamentosa

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade com métodos alternativos de administração de comprimidos de naloxegol e solução

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade

Alemanha
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade do Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a farmacodinâmica da canagliflozina em voluntários chineses saudáveis

Saudável

China
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Concluído

Estudo de bioequivalência para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condições Fed

Tunísia
Hannover Medical School
Gilead Sciences; HepNet Study House, German Liverfoundation; German Center for...

Concluído

Ensaio para o tratamento da hepatite C aguda por 8 semanas com Sofosbuvir/Velpatasvir

Hepatite C | Hepatite C Aguda

Alemanha
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Etoricoxibe Comprimidos 120 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de bioequivalência em jejum de 2 comprimidos revestidos por película de olanzapina, 5 mg, em indivíduos saudáveis, adultos do sexo masculino e feminino.

Farmacocinética

Tcheca
Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de teste e referência de 120 mg de etoricoxibe em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Peru
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Concluído

Segurança e Farmacocinética (PK) do Raltegravir em Crianças e Adolescentes Infectados pelo HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana)

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico, África do Sul, Argentina, Brasil, Botsuana

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