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Os efeitos do treinamento do filtro de atenção na memória de trabalho (DIIN)

12 de fevereiro de 2019 atualizado por: Notger Müller, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)

Melhorando as funções cognitivas treinando a inibição do distrator (DIIN) em adultos saudáveis ​​mais jovens e mais velhos

Os investigadores estão interessados ​​em saber como o treinamento do filtro de atenção/inibição do distrator pode influenciar as funções cognitivas, como memória de trabalho, controle executivo, resolução de problemas, tomada de decisão e controle da atenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Dois diferentes treinamentos baseados em computador foram aplicados: um treinamento de filtro de atenção e um treinamento de memória de trabalho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
    • Sachsen-Anhalt
      • Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Alemanha, 39120
        • DZNE

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • destro
  • com idade entre 18-30 ou 60-80 anos

Critério de exclusão:

  • deficiências visuais graves (por ex. discromatopsia, visão muito subnormal)
  • doenças ou medicamentos que possam prejudicar o desempenho do teste
  • Pontuação de Avaliação Cognitiva de Montreal (MoCA) < 26 pontos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Sujeitos jovens
Treinamento de memória de trabalho e treinamento de filtro de atenção para participantes (18 a 30 anos)
Comportamental: treinamento de filtro
treinamento de filtro de uma semana no computador: experimento computadorizado de detecção de mudança visual (atenção seletiva)
Comportamental: treinamento de memória
treinamento de armazenamento de uma semana no computador: experimento de detecção de alteração visual computadorizada (armazenamento em memória)
EXPERIMENTAL: Assuntos antigos
Treinamento de memória de trabalho, treinamento de filtro atencional e nenhum treinamento (controle) para participantes (60-80 anos)
Comportamental: treinamento de filtro
treinamento de filtro de uma semana no computador: experimento computadorizado de detecção de mudança visual (atenção seletiva)
Comportamental: treinamento de memória
treinamento de armazenamento de uma semana no computador: experimento de detecção de alteração visual computadorizada (armazenamento em memória)
Outro: sem treinamento (controle)
nenhum treinamento aplicado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhorias no desempenho do teste
Prazo: 45min pré/pós
Memória de trabalho e desempenho de filtragem (em %), efeitos da interferência do distrator e tempos de reação para tentativas com e sem distratores com 4, 5 e 6 alvos
45min pré/pós

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de figura complexa de Rey
Prazo: 30min pré/pós
Copiar figuras complexas e reproduzi-las de memória
30min pré/pós
Memória do TAP (Bateria de Teste de Desempenho Atencional)
Prazo: 45min pré/pós
Memória de trabalho (n-back)
45min pré/pós
Atenção do TAP (Bateria de Teste de Desempenho Atencional)
Prazo: 45min pré/pós
atenção dividida, Go-NoGo, Flexibilidade, Incompatibilidade, Varredura visual
45min pré/pós
Desempenho em números repetidos
Prazo: 10min pré/pós
Números repetidos em condições de avanço e retrocesso
10min pré/pós
Subteste da CANTAB (Bateria Automatizada de Teste Neuropsicológico de Cambridge)
Prazo: 10min pré/pós
Teste de Extensão Espacial
10min pré/pós
Tarefa de jogo de Iowa
Prazo: 5min em cada dia de treino (1-5)
Tomando uma decisão
5min em cada dia de treino (1-5)
Questionários diários
Prazo: 2 min em cada dia de treino (1-5)
desempenho subjetivo no paradigma de treinamento
2 min em cada dia de treino (1-5)
Questionários diários
Prazo: 2min em cada dia de treino (1-5)
Avaliando circunstâncias externas de influências diárias
2min em cada dia de treino (1-5)
Desempenho de memória sem distratores entre diferentes tamanhos de conjuntos
Prazo: 45min pré/pós
Desempenho da memória de trabalho (em %) para testes com 4, 5 e 6 alvos e desempenho médio para todas as condições sem distratores
45min pré/pós
Desempenho de memória com distratores entre diferentes tamanhos de conjuntos
Prazo: 45min pré/pós
Desempenho da memória de trabalho (em %) para testes com 4, 5 e 6 alvos e distratores e desempenho médio para todas as condições com distratores
45min pré/pós
Desempenho de filtragem sem distrações entre diferentes tamanhos de conjuntos
Prazo: 45min pré/pós
Desempenho de filtragem (em %) para testes com 4, 5 e 6 alvos e desempenho médio para todas as condições sem distratores
45min pré/pós
Filtrando o desempenho com distratores entre diferentes tamanhos de conjuntos
Prazo: 45min pré/pós
Desempenho de filtragem (em %) para testes com 4, 5 e 6 alvos e distratores e desempenho médio para todas as condições com distratores
45min pré/pós
Tempos de reação
Prazo: 45min pré/pós
Tempos de reação em cada condição
45min pré/pós
Valores de inibição do distrator
Prazo: 45min pré/pós
Inibição do distrator (DIIN) = Média das condições sem distratores - Média das condições com distratores
45min pré/pós

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)

Colaboradores

German Research Foundation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

26 de setembro de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2017

Primeira postagem (REAL)

25 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

15 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MD021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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