Path2Quit Tobacco Intervention For African Americans
27 de março de 2019 atualizado por: Case Comprehensive Cancer Center
Development and Pilot Evaluation of the Path2Quit Tobacco Intervention Targeting African Americans
The purpose of this research is to study a smoking cessation program for adult smokers in Northeast Ohio. The study will also look at how different people respond to the program.
The study includes completing surveys and receiving text messages to help participants become tobacco free.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJECTIVES Specific Aim 1: Translate a culturally specific video-based tobacco use intervention into a scalable mobile health (mhealth) format.
Specific Aim 2: Conduct a pilot study of the video-text intervention.
Study Design:
2-arm semi-pragmatic randomized design among current tobacco users
Cuyahoga Metropolitan Housing Authority residents will be randomly assigned to receive (1) the newly translated Path2Quit or (2) SmokeFreeText (NCI's publicly available, standard text messaging program) combined with brief behavioral counseling session plus 2 weeks of nicotine replacement therapy (NRT). Primary outcomes will include intervention evaluations (content and format), acceptability, coping strategies, engagement, and NRT adherence. Secondary variables will include 24-hour quit attempts and biochemically verified tobacco use abstinence at the 1-month follow-up. Exploratory mediational analyses will examine the roles of urban hassles, acculturation, neighborhood environment, ethnic discrimination, and psychological distress in intervention effects.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
119
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- Case Western Reserve University, Case Comprehensive Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Self-identify as African American
- Either smoke at least 1 cigarettes/day or have a carbon monoxide (CO) reading of at least 4 ppm
- Consistent with SmokefreeTXT, be willing to set a quit date within the next 14 days.
- Recruited from Cleveland metropolitan housing authority or who report low income based on federal guidelines
Exclusion Criteria:
- Does not meet all of the above inclusion criteria
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Path2Quit
Culturally specific text message intervention
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Path2Quit will deliver 20-60 second video clips by multimedia messaging service.
The message library will include 75-170 messages.
Written text messages will be limited to brief phrases to indicate the topic of the video.
Messages will be pushed to participants in the morning, in the afternoon, and 2 hours before the reported usual bedtime.
The cultural adaptations will be infused throughout the video segments.
Topics include deep structure: race and smoking in general, African American smoking statistics; norms for smoking; concerns about nicotine replacement/medication; family/collectivism; unique stressors; racism/discrimination, depression; co-morbid addiction; neighborhood/environmental influences; menthol cigarettes; race-specific weight issues and concerns; and working as a community against the tobacco industry.
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Comparador Ativo: SmokeFreeText
The National Cancer Institute's publicly available, standard text messaging program for tobacco cessation
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SmokefreeTXT is a 6-8 week fully automated text-based cessation intervention.
The program is free to U.S. subscribers who have a mobile phone, and is available on smokefree.gov
or by texting "QUIT" to short code 47848.
Participants are encouraged to set a quit date within the next 14 days, followed by count-down messages leading to the quit date.
Starting on the quit date, participants receive 6 weeks of intervention text messages, and assessment questions (mood, cravings, smoking status).
The message library contains 166 messages and 41 behavior change techniques,40 which are delivered at the greatest frequency during the first 2 weeks and taper over time.
When in need of assistance, participants can text one of 3 keywords (MOOD, CRAVE, or SLIP) to receive a relevant message from the system.
Participants can opt-out by texting STOP at any time.
With informed consent, we will be able to access the SmokefreeTXT data for these participants.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proportion of participants who abstain from smoking
Prazo: At 1-month follow-up
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Abstinence will be coded as a binary variable.
Analysis will be conducted with an intent to treat approach
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At 1-month follow-up
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Number of missed nicotine replacement therapy doses
Prazo: Up to 1-month follow-up
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Measure of NRT adherence.
Number of missed doses will be recorded for each participant
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Up to 1-month follow-up
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24-Hour quit attempts
Prazo: At 1-month follow-up
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Number of times a participant quits smoking for at least 24 hours
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At 1-month follow-up
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Changes in carbon monoxide breath levels from baseline to followup
Prazo: At 1-month follow-up
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Breath carbon monoxide tests will biochemically confirm self-reported cessation
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At 1-month follow-up
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Changes in Contemplation ladder score
Prazo: From baseline to up to 1-month follow-up
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self-reported score 0-10 where a higher score indicates more readiness to quit
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From baseline to up to 1-month follow-up
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Average score of Intervention Evaluation (IRQ)
Prazo: At 1-month follow-up
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The IRQ is a 22 item scale scored 0-7 (total score 0-154) where higher scores indicate more satisfaction
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At 1-month follow-up
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Average score of smoking urges
Prazo: Up to 1-month follow-up
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This brief, 10 item scale is scores 1-7 (total score 10-70) with higher scores indicating greater agreement
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Up to 1-month follow-up
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Average scores of Urban hassles
Prazo: Changes from baseline to 1 month follow-up
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This is a 63 item scale scored 0-5 (total score 0-315) where higher scores indicate more severe hassle
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Changes from baseline to 1 month follow-up
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Average Neighborhood Environment scale score
Prazo: At Baseline
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The neighborhood environment scale is an 18 item True or False scale
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At Baseline
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Average General Ethnic Discrimination Scale Score
Prazo: At baseline
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This is a measure of ethnic discrimination.
These 16 items are scored 1-6 (total score 16-96) with higher scores indicating greater levels of ethnic discrimination
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At baseline
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Average psychological distress score using the the perceived stress scale
Prazo: At baseline
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A ten item scale with each item scored 0-4 (total score 0-40) where higher scores indicate more stress.
Positive items are scored in reverse.
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At baseline
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Average depression score using Center for Epidemiological Studies Depression (CES-D) Scale
Prazo: At baseline
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A twenty item scale ranging from 0-60 with each item scored 0-3.
Higher scores indicate more depression
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At baseline
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Average Beliefs and Attitudes Survey Score
Prazo: At baseline
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This is a 24 item scale (total range 24-168) with each item scored 1-7.
Higher scores indicate greater levels of agreement
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At baseline
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Average Ethnic Identity Score
Prazo: At baseline
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This is based on the Multigroup Ethnic Identity Measure scale.
These five items are scored 1-4 for a total score of 5-20.
Higher scores indicate stronger ethnic identity
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At baseline
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Average Culturally Specific Interventions Expectancy Questionnaire
Prazo: At baseline
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The Culturally Specific Interventions Expectancy Questionnaire is a 2 item scale with each item ranging 1-5 (total score 2-10) where higher scores indicate greater agreement.
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At baseline
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Monica Webb Hooper, PhD, Case Comprehensive Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2018
Conclusão Primária (Real)
20 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (Real)
20 de agosto de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de maio de 2018
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2019
Última verificação
1 de março de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CASE1Y18
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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