Conexões autênticas para líderes de enfermagem
27 de janeiro de 2020 atualizado por: Sherry S. Chesak, Mayo Clinic
Promovendo resiliência entre mães sob estresse: conexões autênticas para enfermeiras líderes
O objetivo deste estudo piloto é testar a viabilidade e os resultados de uma intervenção baseada em grupo de apoio, Authentic Connections, a ser usada por enfermeiras líderes na Mayo Clinic, Rochester, em uma colaboração envolvendo professores do Departamento de Medicina da Arizona State University (ASU). Psicologia, Dra. Sunyia Luthar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Florida
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Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
- Mayo Clinic in Florida
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
- Em um papel de líder de enfermeira Especialista em Educação em Enfermagem (NES) ou Especialista em Enfermeira Clínica (CNS) na Mayo Clinic Rochester
- Gênero feminino
- Mãe de pelo menos um filho ou filho adulto
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de intervenção
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Grupos de apoio da Authentic Connections para enfermeiras líderes que também são mães.
Os encontros ocorrem uma vez por semana durante uma hora.
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Comparador Ativo: Grupo de controle
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Os participantes têm uma hora por semana de tempo protegido programado em seu calendário para fazer o que escolherem.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Resiliência de Connor-Davidson - 2 itens
Prazo: Linha de base
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Escala de dois itens, cada um com uma escala de 5 pontos de respostas, como segue: nada verdadeiro (0), raramente verdadeiro (1), algumas vezes verdadeiro (2), frequentemente verdadeiro (3) e verdadeiro quase tudo o tempo (4).
A pontuação total varia de 0 a 8, com pontuações mais altas refletindo maior resiliência.
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Linha de base
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Escala de Resiliência de Connor-Davidson - 2 itens
Prazo: 12 semanas
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Escala de dois itens, cada um com uma escala de 5 pontos de respostas, como segue: nada verdadeiro (0), raramente verdadeiro (1), algumas vezes verdadeiro (2), frequentemente verdadeiro (3) e verdadeiro quase tudo o tempo (4).
A pontuação total varia de 0 a 8, com pontuações mais altas refletindo maior resiliência.
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12 semanas
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Escala de Resiliência de Connor-Davidson - 2 itens
Prazo: 24 semanas
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Escala de dois itens, cada um com uma escala de 5 pontos de respostas, como segue: nada verdadeiro (0), raramente verdadeiro (1), algumas vezes verdadeiro (2), frequentemente verdadeiro (3) e verdadeiro quase tudo o tempo (4).
A pontuação total varia de 0 a 8, com pontuações mais altas refletindo maior resiliência.
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24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sherry S Chesak, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de agosto de 2018
Conclusão Primária (Real)
2 de setembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
2 de setembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de julho de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de julho de 2018
Primeira postagem (Real)
6 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 18-002750
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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