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Conexiones auténticas para enfermeras líderes

27 de enero de 2020 actualizado por: Sherry S. Chesak, Mayo Clinic

Fomento de la resiliencia entre las madres bajo estrés: conexiones auténticas para las enfermeras líderes

El propósito de este estudio piloto es probar la viabilidad y los resultados de una intervención grupal de apoyo, Conexiones Auténticas, que se usará para líderes de enfermería en Mayo Clinic, Rochester, en una colaboración que involucra a profesores del Departamento de Educación de la Universidad Estatal de Arizona (ASU). Psicología, Dra. Sunyia Luthar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
        • Mayo Clinic in Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

  • En una función de líder de enfermería especialista en educación de enfermería (NES) o especialista en enfermería clínica (CNS) en Mayo Clinic Rochester
  • Genero femenino
  • Una madre de al menos un hijo o hijo adulto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Grupos de apoyo de Authentic Connections para enfermeras líderes que también son madres. Las reuniones ocurren una vez a la semana durante una hora.
Comparador activo: Grupo de control
Los participantes tienen una hora por semana de tiempo protegido programada en su calendario para hacer lo que elijan.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de resiliencia de Connor-Davidson - 2 ítems
Periodo de tiempo: Base
Escala de dos ítems, cada uno de los cuales tiene un rango de respuestas de 5 puntos, de la siguiente manera: no es cierto en absoluto (0), rara vez es cierto (1), a veces es cierto (2), a menudo es cierto (3) y es cierto casi todo. el tiempo (4). La puntuación total oscila entre 0 y 8, y las puntuaciones más altas reflejan una mayor resiliencia.
Base
Escala de resiliencia de Connor-Davidson - 2 ítems
Periodo de tiempo: 12 semanas
Escala de dos ítems, cada uno de los cuales tiene un rango de respuestas de 5 puntos, de la siguiente manera: no es cierto en absoluto (0), rara vez es cierto (1), a veces es cierto (2), a menudo es cierto (3) y es cierto casi todo. el tiempo (4). La puntuación total oscila entre 0 y 8, y las puntuaciones más altas reflejan una mayor resiliencia.
12 semanas
Escala de resiliencia de Connor-Davidson - 2 ítems
Periodo de tiempo: 24 semanas
Escala de dos ítems, cada uno de los cuales tiene un rango de respuestas de 5 puntos, de la siguiente manera: no es cierto en absoluto (0), rara vez es cierto (1), a veces es cierto (2), a menudo es cierto (3) y es cierto casi todo. el tiempo (4). La puntuación total oscila entre 0 y 8, y las puntuaciones más altas reflejan una mayor resiliencia.
24 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Sherry S Chesak, Mayo Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de agosto de 2018

Finalización primaria (Actual)

2 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

2 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

6 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 18-002750

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Conexiones auténticas

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