- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03616756
Conexiones auténticas para enfermeras líderes
27 de enero de 2020 actualizado por: Sherry S. Chesak, Mayo Clinic
Fomento de la resiliencia entre las madres bajo estrés: conexiones auténticas para las enfermeras líderes
El propósito de este estudio piloto es probar la viabilidad y los resultados de una intervención grupal de apoyo, Conexiones Auténticas, que se usará para líderes de enfermería en Mayo Clinic, Rochester, en una colaboración que involucra a profesores del Departamento de Educación de la Universidad Estatal de Arizona (ASU). Psicología, Dra. Sunyia Luthar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Florida
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Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
- Mayo Clinic in Florida
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
- En una función de líder de enfermería especialista en educación de enfermería (NES) o especialista en enfermería clínica (CNS) en Mayo Clinic Rochester
- Genero femenino
- Una madre de al menos un hijo o hijo adulto
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
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Grupos de apoyo de Authentic Connections para enfermeras líderes que también son madres.
Las reuniones ocurren una vez a la semana durante una hora.
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Comparador activo: Grupo de control
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Los participantes tienen una hora por semana de tiempo protegido programada en su calendario para hacer lo que elijan.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de resiliencia de Connor-Davidson - 2 ítems
Periodo de tiempo: Base
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Escala de dos ítems, cada uno de los cuales tiene un rango de respuestas de 5 puntos, de la siguiente manera: no es cierto en absoluto (0), rara vez es cierto (1), a veces es cierto (2), a menudo es cierto (3) y es cierto casi todo. el tiempo (4).
La puntuación total oscila entre 0 y 8, y las puntuaciones más altas reflejan una mayor resiliencia.
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Base
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Escala de resiliencia de Connor-Davidson - 2 ítems
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Escala de dos ítems, cada uno de los cuales tiene un rango de respuestas de 5 puntos, de la siguiente manera: no es cierto en absoluto (0), rara vez es cierto (1), a veces es cierto (2), a menudo es cierto (3) y es cierto casi todo. el tiempo (4).
La puntuación total oscila entre 0 y 8, y las puntuaciones más altas reflejan una mayor resiliencia.
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12 semanas
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Escala de resiliencia de Connor-Davidson - 2 ítems
Periodo de tiempo: 24 semanas
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Escala de dos ítems, cada uno de los cuales tiene un rango de respuestas de 5 puntos, de la siguiente manera: no es cierto en absoluto (0), rara vez es cierto (1), a veces es cierto (2), a menudo es cierto (3) y es cierto casi todo. el tiempo (4).
La puntuación total oscila entre 0 y 8, y las puntuaciones más altas reflejan una mayor resiliencia.
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24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sherry S Chesak, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de agosto de 2018
Finalización primaria (Actual)
2 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
2 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de julio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
6 de agosto de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 18-002750
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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