Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Authentieke connecties voor verpleegkundig leiders

27 januari 2020 bijgewerkt door: Sherry S. Chesak, Mayo Clinic

Veerkracht bevorderen bij moeders onder stress: authentieke verbindingen voor verpleegkundig leiders

Het doel van deze pilotstudie is het testen van de haalbaarheid en resultaten van een ondersteunende groepsinterventie, Authentic Connections, die zal worden gebruikt voor verpleegkundig leiders van de Mayo Clinic, Rochester, in een samenwerking met de faculteit van de Arizona State University (ASU) Department of Psychologie, dr. Sunyia Luthar.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32224
        • Mayo Clinic in Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

  • In een Nursing Education Specialist (NES) of Clinical Nurse Specialist (CNS) verpleegkundige leidersrol bij Mayo Clinic Rochester
  • Vrouwelijk geslacht
  • Een moeder van ten minste één kind of volwassen kind

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
Gedragsmatig: Authentieke verbindingen
Authentic Connections-ondersteuningsgroepen voor verpleegkundig leiders die ook moeder zijn. Er is één keer per week een bijeenkomst van een uur.
Actieve vergelijker: Controlegroep
Gedragsmatig: Beschermde tijd
Deelnemers hebben één uur per week beschermde tijd ingepland in hun agenda om te doen met wat ze willen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Connor-Davidson Veerkrachtschaal - 2 stuks
Tijdsspanne: Basislijn
Schaal met twee items, elk met een antwoordbereik van 5 punten, als volgt: helemaal niet waar (0), zelden waar (1), soms waar (2), vaak waar (3) en bijna altijd waar de tijd (4). De totaalscore varieert van 0-8, waarbij hogere scores een weerspiegeling zijn van meer veerkracht.
Basislijn
Connor-Davidson Veerkrachtschaal - 2 stuks
Tijdsspanne: 12 weken
Schaal met twee items, elk met een antwoordbereik van 5 punten, als volgt: helemaal niet waar (0), zelden waar (1), soms waar (2), vaak waar (3) en bijna altijd waar de tijd (4). De totaalscore varieert van 0-8, waarbij hogere scores een weerspiegeling zijn van meer veerkracht.
12 weken
Connor-Davidson Veerkrachtschaal - 2 stuks
Tijdsspanne: 24 weken
Schaal met twee items, elk met een antwoordbereik van 5 punten, als volgt: helemaal niet waar (0), zelden waar (1), soms waar (2), vaak waar (3) en bijna altijd waar de tijd (4). De totaalscore varieert van 0-8, waarbij hogere scores een weerspiegeling zijn van meer veerkracht.
24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Medewerkers

Arizona State University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sherry S Chesak, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 augustus 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 september 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 juli 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 18-002750

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Authentieke verbindingen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren