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POC Analysis of IO Blood Samples Within Critically Ill Patients

6 de março de 2019 atualizado por: Jouni Nurmi, MD, Helsinki University Central Hospital

Point-of-care Analyses of Intraosseous Blood Samples Within Critically Ill Patients

This study aims to investigate whether point-of-care (POC) analysis of intraosseous (IO) blood samples from critically ill emergency patients are accurate enough for emergency decision making, in comparison with arterial point-of-care samples.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Intravenous access is sometimes difficult to achieve due to vasoconstriction or centralization of circulation. Feasible IO-access with power-driven device is a standard alternative method of vascular access for critically ill patients. It is still unclear whether results of IO samples agree with venous or arterial blood samples so that they could be used in clinical decision-making.

After intraosseous access has been established for fluid resuscitation or medication, a common practice is to aspirate a small amount of blood to verify the proper location of the IO-needle.

POC-testing can provide emergency physicians or paramedics with important information about the patients. Could bone marrow samples be used for POC-testing instead of arterial or venous blood for emergency treatment decision-making or patient allocation?

Several animal and human studies have been published to investigate the correlation between IO versus venous or arterial blood values. Investigators of this study have performed a study in healthy volunteers and discovered that there is a good agreement for some laboratory parameters (pH, gluc, lact), but for K the agreement is poor. Our study group has as well performed a study in critically ill animals investigating the agreement during cardiac arrest and resuscitation. Te evidence about critically ill people is still week.

Aim of this study is to analyze the reliability of analysis of IO samples compared to arterial blood samples within critically ill adult emergency patients.

The hypotheses of this study are:

  1. Principally, it is possible to analyze IO blood samples with a POC device.
  2. The results are reliable enough to guide emergency treatment.

If both hypotheses prove to be true, the method can be immediately used in emergency medical situations, e.g. in searching for reversible causes of cardiac arrest.

Setting

Prospective, observational study with 35 prehospital emergency patients. The IO-samples are collected from the small amount of blood, which is aspirated from intraosseous space to confirm the correct needle placement. The IO needles are inserted to the patients for emergency treatment, not because of the study. Critically ill patients, to whom emergency doctors are inserting an intraosseous needle for emergency fluid or drug treatment, are included in the study.

Samples will be analyzed by using an i-STAT point of care analyzer (i-STAT® handheld, Abbot Point of Care Inc. U.S.A) using CG8+ cartridges to analyse Hb, Na, K, pH, pCO2, pO2, TCO2, HCO3, BE, and SpO2. The reliability of the results comparing the IO and arterial samples will be tested with Bland-Altman method by calculating the bias with 95% confidence intervals.

Ethical issues

The ethical committee of Medical Faculty of University of Helsinki has approved the research. Informed consent is waived.

Time plan

The samples will be collected during years 2017 - 2019. The analysis will be performed in the end of the year 2019.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

35

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Vantaa, Finlândia
        • FinnHEMS10, Emergency Medicine and Services, Helsinki University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Emergency patients, which are met by the helicopter emergency unit during their normal tasks

Descrição

Inclusion Criteria:

  • need for point-of-care analysis
  • need for intraosseous access

Exclusion Criteria:

  • cardiac arrest
  • ability to understand the consent issues in Finnish, Swedish or English

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pre-hospital emergency patients
Patient in a need of an IO-access. Patient in a need of point-of-care laboratory analysis. Over 18 years. Alive (no Cardiac arrest.)
POC analysis with i-STAT POC analyser from the intraosseous and arterial blood

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
agreement between intraosseous (IO) and arterial POC analyses
Prazo: Samples are analysed immediately after the sample has been taken. Statistical analysis about the agreement performed when the whole data has been collected.
agreement analysed with Bland-Altman method from IO and arterial blood samples, which have been analysed with iSTAT point-of care analyser for following parameters: Hb, pH, BE, HCO3, pO2, pCO2, glucose, Na, K, iCa
Samples are analysed immediately after the sample has been taken. Statistical analysis about the agreement performed when the whole data has been collected.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jouni Nurmi, M.D. Ph D, University of Helsinki, Helsinki University hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

29 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

29 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1234567890

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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