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BagEL - Bariatric Patients in Primary Care: Post-operative Nutrition and Lifestyle Management

1 de janeiro de 2019 atualizado por: Prof. Dr. Michael Krebs, Medical University of Vienna

BagEL - Bariatric Patients in Primary Care: Post-operative Nutrition and Lifestyle Management Evaluation of a Post-operative Nutrition and Lifestyle Management for Lifelong Care of Post-bariatric Patients in Primary Care

There is a growing number of patients undergoing bariatric surgery requiring lifelong follow-up. BagEL (Bariatric Patients in Primary Care: Post-operative Nutrition and Lifestyle Management) is a survey to evaluate a newly developed structured disease management program including nutrition and lifestyle management in primary care.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

During last decades the prevalence of obesity is growing. Therefore, the number of bariatric procedures are also increasing. Frequent complications after surgery are nutritional deficiencies (e.g. vitamins, minerals, protein) which require mandatory long-term follow-up. So far adequate follow-up programs are only provided in specialized bariatric centers like in the outpatient clinic for obesity at the General Hospital of Vienna. These programs are focusing on prevention and premature identification of deficiencies.

Rising numbers of bariatric-surgical procedures pose a challenge for bariatric centres because of the accumulating numbers of bariatric patients requesting follow-up at least once a year.

To provide full coverage an appropriate possibility would be to transfer follow up to non-specialised facilities including general practitioners and family doctors using a so called "pass" providing practical treatment recommendations (necessary follow-up appointments, laboratory blood tests, questions regarding nutrition and lifestyle behavior).

To our best knowledge such a structured post-bariatric care management program in primary care does not exist by now. The aim of this study is therefore the evaluation of such a pass.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

220

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Please Select
      • Vienna, Please Select, Áustria, 1090

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion criteria:

  • older than 18 years and each sex,
  • bariatric-surgical treatment - in particular omega loop gastric bypass, Roux-en-Y-gastric bypass - and sleeve gastrectomy at the department of surgery General Hospital Vienna,
  • Operation date maximum 21 months before study beginning,

Exclusion criteria:

  • Pregnancy (a possible existing pregnancy is excluded by questioning)
  • Nursing mothers
  • Not German speaking patients

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervention: Usability Questionnaire
Patients hand over the usability questionnaire to evaluate the self developed structured follow-up program in form of a so-called pass to their family doctor twice in six months. Family doctors examine the postbariatric patient using the pass and evaluate the usability by filling out the questionnaire and return the usability questionnaire to the investigator.
Patients receive the usability questionnaire and a structured nutrition and lifestyle program for post-bariatric follow-up visits. Twice in six months the patients visit their family doctor and hand over the usability questionnaire to evaluate the structured follow-up program for postbariatric patients. Family doctors fill out the questionnaire and returns it to the investigator.
Outro: Control: Usability Questionnaire
Patients hand over the usability questionnaire to evaluate the state of the art guideline for postbariatric follow up appointments in form of a folder "Metabolische Chirurgie und die perioperative Betreuung" to their family doctor twice in six months. Family doctors examine the postbariatric patient using the guideline and evaluate the usability by filling out the questionnaire and return the usability questionnaire to the investigator.
Patients receive the usability questionnaire and a structured nutrition and lifestyle program for post-bariatric follow-up visits. Twice in six months the patients visit their family doctor and hand over the usability questionnaire to evaluate the structured follow-up program for postbariatric patients. Family doctors fill out the questionnaire and returns it to the investigator.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Usability questionnaire
Prazo: 6 months

Usability of the follow-up passes (intervention and control) will be evaluated in primary care. In a pilot study the usability questionnaire was evaluated.

The patient hands over the follow-up pass together with the questionnaire at each appointment (twice) at the family doctor. A stamped envelope to return the questionnaire is included. Family doctors will be asked to complete a series of actions regarding the content of the follow-up passes. Each action will be rated in a 5 point likert scale. An average score will be calculated for each question.

6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
change in fat free mass
Prazo: 6 months
A Bioelectric impedance analysis will be used to calculate change in fat free mass. Measurements will be conducted by a device sending weak electric signals through the patients body. The method is non-invasive.
6 months
change in body weight
Prazo: 6 months
Patients will be asked to remove shoes, socks, heavy clothing and jewelry for measurement of body weight to the nearest 100 g using a digital scale.
6 months
Measures of adherence after 6 months
Prazo: 6 months
Number of patients returning to the outpatient clinic after the intervention.
6 months
Calcium Blood Value
Prazo: 6 months
Change in Calcium levels (mg/dL) after 6 months
6 months
Iron Blood Value
Prazo: 6 months
Change in Ferritin levels (ng/mL) after 6 months
6 months
Vitamin B12 Blood Value
Prazo: 6 months
Change in B12 levels (pmol/L) after 6 months
6 months
Vitamin D Blood Value
Prazo: 6 months
Change in Vitamin D, 25-Hydroxy levels (nmol/L) after 6 months
6 months
Folic Acid Blood Value
Prazo: 6 months
Change in Folic Acid levels (nmol/L) after 6 months
6 months
HbA1c Blood Value
Prazo: 6 months
Change in Hemoglobin A1c (%) after 6 months
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de maio de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

3 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2079/2017

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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