Relationship Between Prophylactic Drainage and Postoperative Complications (PPOI) in Crohn's Patients After Surgery (RBPD)
Relationship Between Prophylactic Drainage and Postoperative Complications (PPOI et al) in Crohn's Patients After Surgery
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
In the past decades, surgical dogma meant the correct placement of a prophylactic drain, with the aim of reducing the incidence of anastomotic leakage, decreasing the needs of reoperation and avoiding potential postoperative ascites. However, recent randomized controlled trials (RCTs) and meta-analyses have suggested that prophylactic peritoneal drains have no benefits on postoperative outcomes.
Crohn's disease (CD), which is definitely different from CRC, is a chronic inflammatory disease with unknown pathogenesis. CD itself was the independent risk factor of multiple postoperative complications, including anastomotic leakage, intraperitoneal abscess and catheter-associated bloodstream infection.
In the present RCT, we hypothesize that non-prophylactic peritoneal drainage is associated with increased incidence of postoperative non-septic complications.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210002
- Jinling Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Stricturing CD patients with American Society of Anesthesiologists (ASA) score of 1 to 2 undergoing elective small bowel or ileocecal resection and anastomosis.
Exclusion Criteria:
- Coexisting penetrating disease (fistula, abscess or phlegmona), enterostomy, strictureplasty only, short bowel (less than 150 cm), preoperative hypokalemia, diabetes or hyperglycemia (fasting plasma glucose >126 mg/dL), as well as chronic systemic disease of cardiovascular, respiratory et al.
- Patients who received ≥20 mg/d prednisolone or equivalent for over 6 weeks within 4 weeks before surgery; patients who received steroids, biologics or gastrointestinal motility drugs within 4 w prior to surgery; patients who remained on steroids within 1 day before surgery.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Drain group
Place prophylactic drainage after surgery.
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place prophylactic drainage after surgery
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Outro: No-drain group
Not place prophylactic drainage after surgery.
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Not place prophylactic drainage after surgery
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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incidence of prolonged postoperative ileus
Prazo: postoperative 30 days
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incidence of prolonged postoperative ileus
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postoperative 30 days
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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recurrence
Prazo: postoperative 30 days and 1 year after surgery for endoscopic recurrence.
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time to first passage of flatus and stool, pain relief, postoperative length of stay (LOS), postoperative complications (defined as Clavien-Dindo) within 30 days after surgery, incisional SSIs, readmission rates, medical costs,blood markers,endoscopic recurrence at the anastomosis.
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postoperative 30 days and 1 year after surgery for endoscopic recurrence.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: weiming zhu, Jinling Hospital, China
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- jinlingH201608
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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