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Efeito da adição de dexametasona à bupivacaína intratecal sobre a glicemia de pacientes submetidos a cirurgias de pé diabético

9 de fevereiro de 2022 atualizado por: Eman A. Ismail, Assiut University

Efeito da adição de dexametasona à bupivacaína intratecal sobre a glicemia de pacientes submetidos a cirurgias de pé diabético.

efeito da dexametasona intratecal no açúcar no sangue de pacientes dietéticos

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Assiut university hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes diabéticos de controle serão submetidos a cirurgias nos pés.

Critério de exclusão:

  • Os critérios de exclusão incluíram recusa do doente, doentes com alterações cardíacas, respiratórias, renais, hepáticas graves ou diabetes mellitus não controlada, história de uso crónico de medicação analgésica ou hipersensibilidade aos fármacos em investigação, qualquer contraindicação à anestesia regional, nomeadamente; pacientes com infecção por coagulopatia no local da punção, dor nas costas, deformidade da coluna ou cirurgia prévia, distúrbios neuromusculares ou distúrbios psíquicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: grupo 1
bupivacaína intatecal
bupivacaina
Comparador Ativo: grupo 2
bupivacaína intratecal com dexametasona
bupivacaína com dexametasona

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
açúcar no sangue
Prazo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

12 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

17 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

12 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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