Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv přidání dexamethasonu k intratekálnímu bupivakainu na krevní cukr u pacientů podstupujících operace diabetické nohy

9. února 2022 aktualizováno: Eman A. Ismail, Assiut University

Vliv přidání dexametazonu k intratekálnímu bupivakainu na krevní cukr u pacientů podstupujících operace diabetické nohy.

účinek intratekálního dexamethasonu na krevní cukr u dietetických pacientů

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Assiut, Egypt
        • Assiut University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • kontrolní diabetici podstoupí operace nohou.

Kritéria vyloučení:

  • Kritéria vyloučení zahrnovala odmítnutí pacienta, pacienty se závažnými srdečními, respiračními, renálními, jaterními poruchami nebo nekontrolovaným diabetes mellitus, anamnézu chronického užívání analgetik nebo přecitlivělosti na zkoumaná léčiva, jakoukoli kontraindikaci regionální anestezie, jmenovitě; pacienti s koagulopatií v místě vpichu, bolestmi zad, deformací páteře nebo předchozí operací, neuromuskulárními poruchami nebo psychickými poruchami

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: skupina 1
intathekální bupivakain
bupivakain
Aktivní komparátor: skupina 2
intratekální bupivakain s dexamethasonem
bupivakain s dexamethasonem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
krevní cukr
Časové okno: 24 hodin
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

12. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

17. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

12. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetická noha

3
Předplatit