- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03871140
Utility of Ultrasound Imaging for Diagnosis of Focal Liver Lesions: A Radiomics Analysis
11 de março de 2019 atualizado por: Ping Liang, Chinese PLA General Hospital
Intelligent Diagnosis of Focal Liver Lesions and Thermal Ablation Zone of Liver Cancer Based on Ultrasound Imaging
Ultrasound (US) as first-line imaging technology in detecting focal liver lesions,also plays a crucial role in evaluating image and guiding ablation which is the main treatment for liver lesions.
However, the effect of US in diagnosing liver lesions is challenged by several factors including being highly dependent on doctor's experience, low signal-to-noise ratio, low resolution for lesion feature,large error from thermal field evaluation during the process of ablation and so on.
Therefore, it is of great significance to construct an intelligent US analysis system depending on the digital information technology.
Basing on these problems,the following research will be involved in our project: 1) US database of liver lesions with seamless connection to Picture Archiving and Communication Systems (PACS) will be developed, with the aim to provide standard data for intelligent US analysis.
2) Deep learning model for accurate segmentation, detection and classification of liver lesions on US images will be studied.
Then automatic extraction, selection and analysis of liver lesion ultrasound features and the intelligent US diagnosis for liver lesions will be realized.
3) Proposing a clustering model with deep image features, and depicting the similarity measurement of liver cancer, which can be furthered used to link the liver cancer feature to optimal ablation parameters.
The intelligent decision-making system for quantifying thermal ablation will be established.
4) Regression algorithm and Generative Adversarial Nets will be developed to extract the image features of liver cancer which will predict risk factors after US-guided thermal ablation.Based on the above researches, it is of great value to establish an intelligent focal liver lesion US diagnosis system involving intelligent diagnosis,personalized ablation strategy and accurate prognosis evaluation, improving the level of accurate diagnosis and treatment of liver lesions.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
10000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jie Yu, Dr
- Número de telefone: 15901417963
- E-mail: jiemi301@163.com
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100853
- Recrutamento
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
patients with focal liver lesions
Descrição
Inclusion Criteria:
- clear ultrasound imaging of focal liver lesions including malignant liver tumors such as hepatocellular carcinoma, metastatic liver cancer and benigh liver tumors such as hemangioma and focal nodular hyperplasia and so on can be acquired.
- clear ultrasound imaging of liver tissues backgroud without lesions can be acquired.
- disease history and pathological diagnosis of the lesions can be acquired.
Exclusion Criteria:
- patients unsuitable for ultrasound san
- patients counldn't provide disease history such as hepatitis, alcohol intake and so on
- patients without pathological results
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
sensibilidade
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
|
sensibilidade de diagnóstico da análise de ultrassom inteligente
|
até a conclusão do estudo, uma média de 3 anos
|
AUC value
Prazo: through study completion, an average of 3 year
|
Area under the receiver operating characteristic (ROC) curve (AUC)
|
through study completion, an average of 3 year
|
specificity
Prazo: through study completion, an average of 3 year
|
diagnosis specificity of intelligent ultrasound analysis
|
through study completion, an average of 3 year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2019
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de março de 2019
Última verificação
1 de abril de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 301jrcsk3
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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