Pesquisar ensaios clínicos para: Injeção de Fator VIII de Coagulação Recombinante

Total de 2936 resultados

CSL Behring

Concluído

Um estudo aberto de segurança, eficácia e farmacocinética de um FVIII recombinante comparado ao FVIII anti-hemofílico humano recombinante em pacientes com hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, Alemanha, Hungria, Itália, Japão, Líbano, Malásia, Holanda, Filipinas, Polônia, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconhecido

Avaliação Farmacocinética da Injeção de Fator VIII de Coagulação Recombinante em Indivíduos com Hemofilia A.

Hemofilia A

China
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Desconhecido

Avaliar a eficácia e a segurança do ADVATE no tratamento profilático padrão da hemofilia A grave ou moderadamente grave

Hemofilia A
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Ainda não está recrutando

Um estudo clínico do fator VIII de coagulação humana recombinante para injeção em pacientes com hemofilia A grave

Hemofilia A

China
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Eficácia e Farmacocinética da Proteína de Fusão Fc do Fator VIII de Coagulação Recombinante (rFVIIIFc) em Pacientes Pediátricos Anteriormente Tratados com Hemofilia A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Estados Unidos, Polônia, Reino Unido, Holanda, África do Sul, Hong Kong, Austrália, Irlanda
Nanjing Medical University

Desconhecido

Eficácia e Segurança da Profilaxia Padrão ADVATE para Hemofilia A

Hemofilia A
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Concluído

Pesquisa de inibidores em crianças expostas a produtos de plasma (SIPPET)

Hemofilia A

Estados Unidos, Índia, Espanha, Argentina, Áustria, Brasil, Chile, Egito, Irã (Republic Islâmica do Irã, Itália, México, Arábia Saudita, África do Sul, Peru
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança e Eficácia do Fator Humano Recombinante VII Ativado em Pacientes Hemofílicos com Inibidores Durante e Após Cirurgia de Grande Porte

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores

Estados Unidos
CSL Behring

Concluído

Estudo de Farmacocinética, Eficácia e Segurança do Fator VIII Recombinante de Cadeia Simples (rVIII-SingleChain) em Crianças com Hemofilia A Grave

Hemofilia A Congênita

Estados Unidos, Áustria, Alemanha, Malásia, Holanda, Filipinas, Ucrânia, Romênia, Espanha, Austrália, França, Geórgia, Itália, Líbano, Polônia, Portugal, Suíça, Tailândia, Peru
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Ensaio de Expansão de Fase III para Determinar a Segurança e a Eficácia da Proteína de Fusão Fator VIII-Fc de Coagulação Humana Recombinante para Injeção em Pacientes Adolescentes e Adultos com Hemofilia A (RH-107-III02)

Hemofilia A

China
Baxalta now part of Shire

Concluído

Comparação Farmacocinética de Advate rAHF-PFM com Recombinate rAHF em Pacientes com Hemofilia A Grave

Hemofilia A

Alemanha
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do fator VIII recombinante de coagulação humana, proteína de fusão Fc para injeção

Hemofilia A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um Estudo de Dosagem Repetida de Proteína de Fusão de Fator de Coagulação Humana Recombinante PEG VIII-Fc para Injeção

Hemofilia A Grave

China
Sinocelltech Ltd.

Desconhecido

Estudo farmacocinético de SCT800 em pacientes previamente tratados com hemofilia A

Hemofilia A

China
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Concluído

Estudo do Fator VIII Porcino Recombinante (FVIII) na Hemofilia e Inibidores do FVIII

Hemofilia A

Estados Unidos
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um Estudo para Avaliar a Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade da Proteína de Fusão de Fator de Coagulação Humana Recombinante PEG VIII-Fc para Injeção

Hemofilia A Grave

China
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo Farmacocinético, de Segurança e Tolerabilidade do Fator de Von Willebrand Recombinante / Complexo do Fator VIII Recombinante na Doença de Von Willebrand Tipo 3

Doença de Von Willebrand

Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido, Itália, Áustria, Canadá
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo ADVATE PTP da China

Hemofilia A

China
Takeda
Takeda

Concluído

Pesquisa de resultados de uso de drogas ADYNOVATE

Hemofilia A

Japão
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Rescindido

Fatores Fc e resultados relatados por pacientes hemofílicos do mundo real (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
The Hospital for Sick Children

Concluído

Estudo Canadense de Profilaxia para Hemofilia (CHPS)

Hemofilia A Grave

Canadá
Baxalta now part of Shire

Concluído

Revisão retrospectiva de gráficos para avaliar a segurança e a tolerabilidade do ADVATE entre pacientes não tratados anteriormente na China com hemofilia A moderada a grave

Hemofilia A

China
Baxalta now part of Shire

Concluído

ADVATE 2 mL Vigilância de Segurança Pós-Autorização (PASS)

Hemofilia A | Deficiência Congênita do Fator VIII (FVIII)

Reino Unido, França, Alemanha, Hungria
Octapharma

Rescindido

Indução de tolerância imunológica em pacientes com hemofilia A usando Wilate ou Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Canadá
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo farmacocinético de ADVATE 3000 UI em pacientes previamente tratados com hemofilia A grave

Hemofilia A

Bulgária, Federação Russa
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Farmacocinética e segurança do rFVIIIFc fabricado na escala de 15.000 L (15K) (Elevate)

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Bayer

Concluído

Funcionamento e bem-estar do paciente, impacto econômico e clínico da hemofilia A e seu tratamento (ECHO)

Hemofilia A

Estados Unidos, Japão, Reino Unido, Espanha
Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar a eficácia e a segurança de um novo FVIII humano recombinante de comprimento total para hemofilia A (Leopold I)

Hemofilia A | Distúrbios da Coagulação Sanguínea

Espanha, Taiwan, Áustria, Estados Unidos, Alemanha, Tailândia, Reino Unido, Itália, Peru, Croácia, Sérvia, Polônia, Israel, Suécia, Indonésia, Argentina, Noruega, África do Sul, Índia, Hong Kong, Dinamarca, Paquistão
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de Profilaxia, Atividade e Efetividade (SPACE) em Pacientes Hemofílicos Atualmente Tratados com ADVATE ou RIXUBIS (SPACE)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Um estudo aberto para determinar a segurança e a eficácia da proteína de reposição do fator VIII (conhecida como rFVIIIFc) em homens com hemofilia A grave não tratados anteriormente

Hemofilia A

Estados Unidos, França, Itália, Espanha, Holanda, Reino Unido, Irlanda, Nova Zelândia, Polônia, Austrália, Alemanha, Brasil, Suécia, Canadá
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Reino Unido, Austrália
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Concluído

Um estudo aberto para determinar a segurança e a eficácia da proteína de fusão fator VIII-Fc recombinante da coagulação humana para injeção em pacientes adolescentes e adultos com hemofilia A.

Hemofilia A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Ainda não está recrutando

Estudo de eficácia e segurança de FRSW107 em pacientes pediátricos com hemofilia A grave

Hemofilia A Grave

China
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Recrutamento

ESCOPE-O ESCOPE-O (SCOPE HIM)

Hemofilia

Estados Unidos, Tailândia, Malásia, México, Peru, África do Sul
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
LFB USA, Inc.

Concluído

LR769 em pacientes com hemofilia congênita com inibidores submetidos a cirurgia eletiva ou procedimentos invasivos (PerSept3)

Hemofilia

Estados Unidos, Ucrânia, México, Federação Russa, África do Sul, Espanha
Jiangsu Gensciences lnc.

Recrutamento

Projeto Clínico de Fase 3 da Proteína de Fusão Fator VIII-Fc de Coagulação Humana Peguilada Recombinante

Hemofilia A Grave

China
Bayer

Concluído

Um estudo de compromisso pós-aprovação para obter mais informações sobre a segurança e eficácia do KOVALTRY em crianças chinesas, adolescentes/adultos com hemofilia grave A

Hemofilia A

China
rEVO Biologics
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Concluído

Estudo Fase III da Coagulação FVIIa (Recombinante) em Pacientes com Hemofilia Congênita A ou B com Inibidores

Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores

Estados Unidos, Bulgária, Polônia, Federação Russa, Bielorrússia, Geórgia, Israel, Romênia, Ucrânia, Reino Unido
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Segurança e eficácia a longo prazo do rFVIIIFc na prevenção e tratamento de episódios hemorrágicos em participantes previamente tratados com hemofilia A (ASPIRE)

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Itália, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, França, Alemanha, Hong Kong, Índia, Irlanda, Israel, Japão, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, África do Sul, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar a farmacocinética e o perfil de segurança de BAY94-9027 após administração de dose única e múltipla

Hemofilia A

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Recrutamento

Um estudo do fator de Von Willebrand recombinante (rVWF) com ou sem ADVATE em crianças com doença grave de Von Willebrand (VWD)

Doença de Von Willebrand

Estados Unidos, Bélgica, Espanha, Itália, Peru, Alemanha, Áustria, França, Tcheca, Federação Russa, Ucrânia, Reino Unido, Holanda
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rescindido

Estudo de profilaxia para adultos com hemofilia: fator VIII na hemofilia A grave

Hemofilia A Grave

Estados Unidos
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

rVWF NA PROFILAXIA

Doença de Von Willebrand

Estados Unidos, Espanha, Itália, Peru, Alemanha, Federação Russa, Holanda, França, Canadá
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um teste de dose única de fator VIII recombinante (N8) em indivíduos japoneses com hemofilia A: uma extensão do teste NN7008-3543

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A

Japão
Bio Products Laboratory

Concluído

Um estudo para comparar a farmacocinética e segurança de Optivate® e Haemate P® em pacientes com doença de Von Willebrand.

Doença de vonWillebrand

Israel
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar emicizumabe profilático versus não profilaxia em hemofilia A participantes sem inibidores (HAVEN 3)

Hemofilia A

Austrália, Taiwan, Republica da Coréia, França, Alemanha, Itália, África do Sul, Espanha, Estados Unidos, Japão, Irlanda, Polônia, Reino Unido, Costa Rica
Pfizer

Concluído

Vigilância pós-comercialização para observar a segurança e a eficácia de Xyntha® em indivíduos com hemofilia A

Hemofilia A

Republica da Coréia
Bayer

Concluído

Extensão aos 10 Anos do: "Estudo Observacional de Avaliação da Eficácia e Custos da Profilaxia Secundária vs Terapia sob Demanda com Kogenate Bayer em Pacientes com Hemofilia A Grave." (POTTER 10)

Hemofilia A

Itália
Bayer

Concluído

Observação não intervencionista da implementação prática, eficácia e segurança da infusão contínua com KOGENATE Bayer em cirurgia (NO PEACKS)

Hemofilia A

Alemanha, Espanha, Áustria, Itália, Eslovênia, Grécia, Holanda
Bayer

Concluído

Vigilância pós-comercialização regulamentar Kogenate FS (KG0910KR)

Hemofilia A

Republica da Coréia

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