Comparação entre cornuostomia laparoscópica e ressecção em cunha para gravidez intersticial
12 de fevereiro de 2019 atualizado por: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Este estudo retrospectivo é para descobrir a melhor maneira de tratar o paciente com gravidez cornual no aspecto do resultado da gravidez futura.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Para descobrir a melhor maneira de tratar a paciente com gravidez cornual no aspecto do desfecho futuro da gravidez, os pesquisadores compararam os resultados da ressecção laparoscópica em cunha (LWR) e da cornuostomia laparoscópica (LC) pela revisão retrospectiva do prontuário.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Banqiao
-
New Taipei, Banqiao, Taiwan, 22060
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
os casos com gravidez cornual
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as mulheres com gravidez cornual que foram admitidas no Departamento de Obstetrícia e Ginecologia do Far Eastern Memorial Hospital para cirurgias laparoscópicas entre janeiro de 2008 e junho de 2016 foram inscritas
Critério de exclusão:
- A pessoa que estava grávida no momento da operação
- Depois de receber o curso de tratamento de fertilização in vitro
- Pacientes com cornos uterinos submetidos a cirurgia aberta
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
cornuostomia
|
obteremos as informações de tempo operatório, perda de sangue e gravidez pós-operatória e taxa de parto.
|
|
ressecção em cunha
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
taxa de gravidez
Prazo: 9 anos
|
Comparação das taxas de gravidez entre os grupos de cornuostomia e ressecção em cunha
|
9 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
9 de fevereiro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
12 de outubro de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
2 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de fevereiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (REAL)
27 de fevereiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
15 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 105143-E
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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