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The Effect of an Exercise Program in Reducing the Severity of Postpartum Depression in Women

1 de agosto de 2019 atualizado por: Didem Kucukkelepce

The Effect of an Exercise Program in Reducing the Severity of Postpartum Depression in Women: A Randomized Control Trial

Aim: This study aims to identify the effectiveness of an exercise program in reducing the severity of postnatal depression in women who had a spontaneous vaginal delivery.

Methods: This randomized control trial was conducted with 65 postpartum women residing in a city located in the south-eastern Turkey. In the first postpartum month, following random assignment of subjects, the experimental group (n=40) performed exercises for four weeks, and the control group (n=40) received standard cares. The participating women were administered the Edinburgh Postpartum Depression Scale.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Postpartum depression is characterized by irritability, guilt, burnout, anxiety, sleep disorders, and somatic symptoms that could have negative effects on the mother, baby, and family.

In a meta-analysis study including 219 prevalence studies from 56 countries that investigated different phases of postpartum using various data collection tools, Hahn-Holbrook et al. (2018) found the depression prevalence at the global level as 17.7% (Hahn-Holbrook, 2018). In Turkey, 23.8% of women in the postpartum period were reported to be suffering from postpartum depression, which underlines the need for health professionals to be concerned about the health of the women in the postpartum period.

Exercises done in the postpartum period are reported to enable psychosocial well-being, less anxiety and depression, better cardiovascular adaptation, body fat/weight control, less bone loss caused by lactation, and less stress incontinence. Studies have generally indicated the importance of regular exercise in the postpartum period. Studies have generally indicated the importance of regular exercise in the postpartum period.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Adi̇yaman, Peru, 02100
        • Didem Şimşek Küçükkelepçe

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. must be score of 13 and over in the Edinburgh Postpartum Depression Scale (EPDS),
  2. must being between 19 and 40 years old,
  3. must had a spontaneous vaginal delivery between the 38th and 42nd weeks of pregnancy,
  4. must had a healthy newborn baby with 2500 gr and over

Exclusion Criteria:

  1. postpartum obstetric complications
  2. psychiatric disease history before or during pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Exercises Group
The women in the experimental group were given information about the benefits of exercises done in the postpartum period, the time to start these exercises, and the exercises to be conducted in three different phases (mild, medium, severe). The first physical exercise practice was done in the FHC together. In line with the recommendations by ACOG (2015), the women were told to do mild and medium level exercises in the first two weeks, at least five days in a week and at least half an hour daily (ACOG, 2015). They were also told that they should do medium and severe level exercises in the following two weeks. They were asked to mark on the form what time, how long, and at what level they did the exercises every day. The education booklet that included this information and the visuals of the exercises were given to the women in the experimental group. In addition, the women were called once a week in order to check whether the training was applied.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Effect of exercise
Prazo: 4 week
questionnaire and scale, Edinburgh Postpartum Depression Scale (EPDS) The screening scale, developed by Cox et al. (1987), aimed to identify depression risk in women in the postpartum period. It's a self-report scale that is composed of 10 items aiming to measure the individual's psychological state within the past 7 days. Each item is rated on a four-point Likert scale between 0 and 3 ("Yes, all the time", "Yes, most of the time", "No, not very often", and "No, not at all". Total score ranges between 0 and 30. Higher scores indicate the severity of depression. Aydin et al. (2004) performed the reliability and validity of the scale and identified the cut-off point for Turkish women as 12.5
4 week

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

2 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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