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The Effect of an Exercise Program in Reducing the Severity of Postpartum Depression in Women

1 agosto 2019 aggiornato da: Didem Kucukkelepce

The Effect of an Exercise Program in Reducing the Severity of Postpartum Depression in Women: A Randomized Control Trial

Aim: This study aims to identify the effectiveness of an exercise program in reducing the severity of postnatal depression in women who had a spontaneous vaginal delivery.

Methods: This randomized control trial was conducted with 65 postpartum women residing in a city located in the south-eastern Turkey. In the first postpartum month, following random assignment of subjects, the experimental group (n=40) performed exercises for four weeks, and the control group (n=40) received standard cares. The participating women were administered the Edinburgh Postpartum Depression Scale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Postpartum depression is characterized by irritability, guilt, burnout, anxiety, sleep disorders, and somatic symptoms that could have negative effects on the mother, baby, and family.

In a meta-analysis study including 219 prevalence studies from 56 countries that investigated different phases of postpartum using various data collection tools, Hahn-Holbrook et al. (2018) found the depression prevalence at the global level as 17.7% (Hahn-Holbrook, 2018). In Turkey, 23.8% of women in the postpartum period were reported to be suffering from postpartum depression, which underlines the need for health professionals to be concerned about the health of the women in the postpartum period.

Exercises done in the postpartum period are reported to enable psychosocial well-being, less anxiety and depression, better cardiovascular adaptation, body fat/weight control, less bone loss caused by lactation, and less stress incontinence. Studies have generally indicated the importance of regular exercise in the postpartum period. Studies have generally indicated the importance of regular exercise in the postpartum period.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Adi̇yaman, Tacchino, 02100
        • Didem Simsek Kucukkelepce

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. must be score of 13 and over in the Edinburgh Postpartum Depression Scale (EPDS),
  2. must being between 19 and 40 years old,
  3. must had a spontaneous vaginal delivery between the 38th and 42nd weeks of pregnancy,
  4. must had a healthy newborn baby with 2500 gr and over

Exclusion Criteria:

  1. postpartum obstetric complications
  2. psychiatric disease history before or during pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Gruppo di esercizi
Comportamentale: Exercises
The women in the experimental group were given information about the benefits of exercises done in the postpartum period, the time to start these exercises, and the exercises to be conducted in three different phases (mild, medium, severe). The first physical exercise practice was done in the FHC together. In line with the recommendations by ACOG (2015), the women were told to do mild and medium level exercises in the first two weeks, at least five days in a week and at least half an hour daily (ACOG, 2015). They were also told that they should do medium and severe level exercises in the following two weeks. They were asked to mark on the form what time, how long, and at what level they did the exercises every day. The education booklet that included this information and the visuals of the exercises were given to the women in the experimental group. In addition, the women were called once a week in order to check whether the training was applied.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effect of exercise
Lasso di tempo: 4 week
questionnaire and scale, Edinburgh Postpartum Depression Scale (EPDS) The screening scale, developed by Cox et al. (1987), aimed to identify depression risk in women in the postpartum period. It's a self-report scale that is composed of 10 items aiming to measure the individual's psychological state within the past 7 days. Each item is rated on a four-point Likert scale between 0 and 3 ("Yes, all the time", "Yes, most of the time", "No, not very often", and "No, not at all". Total score ranges between 0 and 30. Higher scores indicate the severity of depression. Aydin et al. (2004) performed the reliability and validity of the scale and identified the cut-off point for Turkish women as 12.5
4 week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Didem Kucukkelepce

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

15 febbraio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AdıyamanUniversty

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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