Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

The Effect of an Exercise Program in Reducing the Severity of Postpartum Depression in Women

1. August 2019 aktualisiert von: Didem Kucukkelepce

The Effect of an Exercise Program in Reducing the Severity of Postpartum Depression in Women: A Randomized Control Trial

Aim: This study aims to identify the effectiveness of an exercise program in reducing the severity of postnatal depression in women who had a spontaneous vaginal delivery.

Methods: This randomized control trial was conducted with 65 postpartum women residing in a city located in the south-eastern Turkey. In the first postpartum month, following random assignment of subjects, the experimental group (n=40) performed exercises for four weeks, and the control group (n=40) received standard cares. The participating women were administered the Edinburgh Postpartum Depression Scale.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Postpartum depression is characterized by irritability, guilt, burnout, anxiety, sleep disorders, and somatic symptoms that could have negative effects on the mother, baby, and family.

In a meta-analysis study including 219 prevalence studies from 56 countries that investigated different phases of postpartum using various data collection tools, Hahn-Holbrook et al. (2018) found the depression prevalence at the global level as 17.7% (Hahn-Holbrook, 2018). In Turkey, 23.8% of women in the postpartum period were reported to be suffering from postpartum depression, which underlines the need for health professionals to be concerned about the health of the women in the postpartum period.

Exercises done in the postpartum period are reported to enable psychosocial well-being, less anxiety and depression, better cardiovascular adaptation, body fat/weight control, less bone loss caused by lactation, and less stress incontinence. Studies have generally indicated the importance of regular exercise in the postpartum period. Studies have generally indicated the importance of regular exercise in the postpartum period.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Adi̇yaman, Truthahn, 02100
        • Didem Simsek Kucukkelepce

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. must be score of 13 and over in the Edinburgh Postpartum Depression Scale (EPDS),
  2. must being between 19 and 40 years old,
  3. must had a spontaneous vaginal delivery between the 38th and 42nd weeks of pregnancy,
  4. must had a healthy newborn baby with 2500 gr and over

Exclusion Criteria:

  1. postpartum obstetric complications
  2. psychiatric disease history before or during pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Übungsgruppe
Verhalten: Exercises
The women in the experimental group were given information about the benefits of exercises done in the postpartum period, the time to start these exercises, and the exercises to be conducted in three different phases (mild, medium, severe). The first physical exercise practice was done in the FHC together. In line with the recommendations by ACOG (2015), the women were told to do mild and medium level exercises in the first two weeks, at least five days in a week and at least half an hour daily (ACOG, 2015). They were also told that they should do medium and severe level exercises in the following two weeks. They were asked to mark on the form what time, how long, and at what level they did the exercises every day. The education booklet that included this information and the visuals of the exercises were given to the women in the experimental group. In addition, the women were called once a week in order to check whether the training was applied.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Effect of exercise
Zeitfenster: 4 week
questionnaire and scale, Edinburgh Postpartum Depression Scale (EPDS) The screening scale, developed by Cox et al. (1987), aimed to identify depression risk in women in the postpartum period. It's a self-report scale that is composed of 10 items aiming to measure the individual's psychological state within the past 7 days. Each item is rated on a four-point Likert scale between 0 and 3 ("Yes, all the time", "Yes, most of the time", "No, not very often", and "No, not at all". Total score ranges between 0 and 30. Higher scores indicate the severity of depression. Aydin et al. (2004) performed the reliability and validity of the scale and identified the cut-off point for Turkish women as 12.5
4 week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Didem Kucukkelepce

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AdıyamanUniversty

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Depressionen, nach der Geburt

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren