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Versão Turca do Questionário de Neurofisiologia da Dor Revisado

18 de janeiro de 2024 atualizado por: Hatice Gül, Akdeniz University

Adaptação transcultural do questionário revisado de neurofisiologia da dor para o idioma turco

O Questionário de Neurofisiologia da Dor foi desenvolvido pela primeira vez em inglês para testar se a equipe de saúde e os pacientes podiam entender exatamente a neurofisiologia da dor. Este questionário, que contém 19 itens, foi desenvolvido a partir de questões de exames de alunos interessados ​​em pós-graduação em medicina da dor. Catley et ai. (2013) investigaram as propriedades psicométricas do Questionário de Neurofisiologia da Dor modificado com algumas diferenças de palavras em relação à versão original, realizando uma análise de erupção cutânea em 300 pacientes com dor crônica na coluna. A consistência interna aceitável e a confiabilidade teste-reteste do questionário foram registradas. No entanto, foi afirmado que 7 itens afetam negativamente as propriedades psicométricas do questionário. Como resultado, o autor concluiu que o questionário tinha propriedades psicométricas suficientes para uso em indivíduos com dor crônica na coluna, mas mais estudos eram necessários. O Questionário de Neurofisiologia da Dor foi utilizado para medir o conhecimento sobre a dor em diferentes estudos. Os estudos de validade e confiabilidade das versões holandesa, francesa e portuguesa do Questionário de Neurofisiologia da Dor foram conduzidos na literatura. O objetivo do nosso estudo foi traduzir o Questionário de Neurofisiologia da Dor Revisado para a língua turca e investigar suas propriedades psicométricas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

182

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Antalya, Peru
        • Akdeniz University Department of phyiotherapy
      • Antalya, Peru
        • Akdeniz University Medical Ethics Committe

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com dor crônica na coluna

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com dor na coluna com duração superior a três meses
  • Pacientes com mais de 18 anos de idade
  • Pacientes que podem entender e ler turco.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com dor específica na coluna, como trauma, fratura, infecção, doença inflamatória e tumor
  • Pacientes submetidos a cirurgia da coluna vertebral nos últimos 3 meses
  • Pacientes que receberam educação em neurofisiologia da dor no último ano.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Neurofisiologia da Dor Revisado
Prazo: Dois minutos
O Questionário de Neurofisiologia da Dor Revisado consiste em 12 itens e mede o nível de conhecimento sobre a neurofisiologia da dor. Escore alto indica um alto nível de conhecimento sobre a neurofisiologia da dor.
Dois minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: 1 minuto
A Escala Visual Analógica avaliou a intensidade da dor. A Escala Visual Analógica é uma linha reta horizontal de comprimento fixo, geralmente 100 mm. Os fins são definidos como os limites extremos da dor. portanto, a extremidade esquerda geralmente é rotulada como "sem dor" e a extremidade direita geralmente rotulada como "dor extrema". A pontuação é determinada medindo a distância (mm) na linha de 10 cm entre a âncora "sem dor" e a marca do paciente usando uma régua. A escala é fornecida com uma escala de pontuações de 0-100. Uma pontuação alta indica um alto nível de dor.
1 minuto
Formulário Resumido-36
Prazo: Dez minutos
O questionário Short Form-36 (SF-36) tem 8 subescalas, como função física, limitações de papel devido a problemas físicos, dor, percepção geral de saúde, energia, função social, limitações de papel devido a problemas emocionais, saúde mental. Este questionário avalia a qualidade de vida. As escalas têm uma gama bastante pequena de opções de resposta e as pontuações são multiplicadas de 0 a 100.
Dez minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hatice Gül, Ph.D, Akdeniz University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

20 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

20 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

23 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 34878437-199-E.115170

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados obtidos dos pacientes no início e uma semana depois serão analisados ​​com o programa SPSS.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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