- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04099160
Versão Turca do Questionário de Neurofisiologia da Dor Revisado
18 de janeiro de 2024 atualizado por: Hatice Gül, Akdeniz University
Adaptação transcultural do questionário revisado de neurofisiologia da dor para o idioma turco
O Questionário de Neurofisiologia da Dor foi desenvolvido pela primeira vez em inglês para testar se a equipe de saúde e os pacientes podiam entender exatamente a neurofisiologia da dor.
Este questionário, que contém 19 itens, foi desenvolvido a partir de questões de exames de alunos interessados em pós-graduação em medicina da dor.
Catley et ai. (2013) investigaram as propriedades psicométricas do Questionário de Neurofisiologia da Dor modificado com algumas diferenças de palavras em relação à versão original, realizando uma análise de erupção cutânea em 300 pacientes com dor crônica na coluna.
A consistência interna aceitável e a confiabilidade teste-reteste do questionário foram registradas.
No entanto, foi afirmado que 7 itens afetam negativamente as propriedades psicométricas do questionário.
Como resultado, o autor concluiu que o questionário tinha propriedades psicométricas suficientes para uso em indivíduos com dor crônica na coluna, mas mais estudos eram necessários.
O Questionário de Neurofisiologia da Dor foi utilizado para medir o conhecimento sobre a dor em diferentes estudos.
Os estudos de validade e confiabilidade das versões holandesa, francesa e portuguesa do Questionário de Neurofisiologia da Dor foram conduzidos na literatura.
O objetivo do nosso estudo foi traduzir o Questionário de Neurofisiologia da Dor Revisado para a língua turca e investigar suas propriedades psicométricas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
182
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hatice Gül, Ph.D
- Número de telefone: +90-242-2274537
- E-mail: fzt-hatice@hotmail.com
Locais de estudo
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Antalya, Peru
- Akdeniz University Department of phyiotherapy
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Antalya, Peru
- Akdeniz University Medical Ethics Committe
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com dor crônica na coluna
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com dor na coluna com duração superior a três meses
- Pacientes com mais de 18 anos de idade
- Pacientes que podem entender e ler turco.
Critério de exclusão:
- Pacientes com dor específica na coluna, como trauma, fratura, infecção, doença inflamatória e tumor
- Pacientes submetidos a cirurgia da coluna vertebral nos últimos 3 meses
- Pacientes que receberam educação em neurofisiologia da dor no último ano.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de Neurofisiologia da Dor Revisado
Prazo: Dois minutos
|
O Questionário de Neurofisiologia da Dor Revisado consiste em 12 itens e mede o nível de conhecimento sobre a neurofisiologia da dor.
Escore alto indica um alto nível de conhecimento sobre a neurofisiologia da dor.
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Dois minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Escala Visual Analógica
Prazo: 1 minuto
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A Escala Visual Analógica avaliou a intensidade da dor.
A Escala Visual Analógica é uma linha reta horizontal de comprimento fixo, geralmente 100 mm.
Os fins são definidos como os limites extremos da dor.
portanto, a extremidade esquerda geralmente é rotulada como "sem dor" e a extremidade direita geralmente rotulada como "dor extrema".
A pontuação é determinada medindo a distância (mm) na linha de 10 cm entre a âncora "sem dor" e a marca do paciente usando uma régua.
A escala é fornecida com uma escala de pontuações de 0-100.
Uma pontuação alta indica um alto nível de dor.
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1 minuto
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Formulário Resumido-36
Prazo: Dez minutos
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O questionário Short Form-36 (SF-36) tem 8 subescalas, como função física, limitações de papel devido a problemas físicos, dor, percepção geral de saúde, energia, função social, limitações de papel devido a problemas emocionais, saúde mental.
Este questionário avalia a qualidade de vida.
As escalas têm uma gama bastante pequena de opções de resposta e as pontuações são multiplicadas de 0 a 100.
|
Dez minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hatice Gül, Ph.D, Akdeniz University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
20 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
20 de janeiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
23 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 34878437-199-E.115170
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados obtidos dos pacientes no início e uma semana depois serão analisados com o programa SPSS.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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