- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04099160
Tyrkisk version af Revised Neurophysiology of Pain spørgeskema
18. januar 2024 opdateret af: Hatice Gül, Akdeniz University
Tværkulturel tilpasning af revideret neurofysiologi af smerte spørgeskema til tyrkisk sprog
The Neurophysiology of Pain Questionnaire blev først udviklet på engelsk for at teste, om sundhedspersonale og patienter nøjagtigt kunne forstå smerteneurfysiologi.
Dette spørgeskema, som indeholder 19 punkter, er udviklet ud fra eksamensspørgsmål fra studerende, der er interesserede i post-graduate smertemedicin.
Catley et al. (2013) undersøgte de psykometriske egenskaber af det modificerede neurofysiologi af smerte-spørgeskema med nogle få ordforskelle fra den originale version ved at udføre en udslætsanalyse på 300 patienter med kroniske rygsmerter.
Acceptabel intern konsistens og test-gentest reliabilitet af spørgeskemaet blev registreret.
Det blev dog oplyst, at 7 punkter påvirker spørgeskemaets psykometriske egenskaber negativt.
Som et resultat konkluderede forfatteren, at spørgeskemaet havde tilstrækkelige psykometriske egenskaber til brug i patienter med kroniske rygsmerter, men yderligere undersøgelser var nødvendige.
Neurophysiology of Pain Questionnaire blev brugt til at måle en viden om smerte i forskellige undersøgelser.
Validitets- og reliabilitetsundersøgelserne af de hollandske, franske og brasilianske portugisiske versioner af neurofysiologi af smerte-spørgeskemaet blev udført i litteraturen.
Målet med vores undersøgelse var at oversætte Revised Neurophysiology of Pain Questionnaire til tyrkisk sprog og at undersøge dets psykometriske egenskaber.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
182
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hatice Gül, Ph.D
- Telefonnummer: +90-242-2274537
- E-mail: fzt-hatice@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Antalya, Kalkun
- Akdeniz University Department of phyiotherapy
-
Antalya, Kalkun
- Akdeniz University Medical Ethics Committe
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med kroniske rygsmerter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med rygmarvssmerter, der varer mere end tre måneder
- Patienter, der er over 18 år
- Patienter, der kan forstå og læse tyrkisk.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med specifikke spinalsmerter såsom traumer, fraktur, infektion, inflammatorisk sygdom og tumor
- Patienter, der er blevet opereret i rygsøjlen inden for de sidste 3 måneder
- Patienter, der har modtaget smerteneurologisk uddannelse inden for det seneste år.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Det reviderede neurofysiologi af smerte spørgeskema
Tidsramme: To minutter
|
Spørgeskemaet Revised Neurophysiology of Pain består af 12 punkter og måler vidensniveauet om smerteneurfysiologi.
Høj score indikerer et højt niveau af viden om smerteneurfysiologi.
|
To minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Visuel analog skala
Tidsramme: 1 minut
|
Visual Analogue Scale vurderede smertens sværhedsgrad.
Visual Analog Scale er en lige vandret linje med fast længde, normalt 100 mm.
Enderne er defineret som smertens ekstreme grænser.
derfor er den venstre ende normalt mærket som 'ingen smerte', og den højre ende normalt mærket 'ekstrem smerte'.
Scoren bestemmes ved at måle afstanden (mm) på 10 cm-linjen mellem "no pain"-ankeret og patientens mærke ved hjælp af en lineal.
Skalaen har en række karakterer fra 0-100.
Høj score indikerer et højt niveau af smerte..
|
1 minut
|
Kort Form-36
Tidsramme: Ti minutter
|
Kort Form-36 (SF-36) spørgeskema har 8 underskalaer såsom fysisk funktion, rollebegrænsninger på grund af fysiske problemer, smerter, generel opfattelse af sundhed, energi, social funktion, rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer, mental sundhed.
Dette spørgeskema evaluerer livskvalitet.
Skalaer har et ret lille udvalg af svarmuligheder, og score ganges op til 0-100.
|
Ti minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hatice Gül, Ph.D, Akdeniz University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. november 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. oktober 2020
Studieafslutning (Faktiske)
20. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. september 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. september 2019
Først opslået (Faktiske)
23. september 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
19. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 34878437-199-E.115170
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Data opnået fra patienter i begyndelsen og en uge senere vil blive analyseret med SPSS-programmet.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Evaluering
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleUkendtLivskvalitet | Perifer ansigtslammelseFrankrig
-
Instituto de Neurologia y Neurocirugia Hospital...AfsluttetParkinsons sygdomMexico
-
Chinese University of Hong KongAfsluttet
-
MedtronicNeuroAfsluttetOveraktiv blære | Urgency-frekvens syndrom | Urinurge-inkontinensForenede Stater, Holland, Canada, Det Forenede Kongerige
-
The University of Texas Health Science Center,...Texas Woman's UniversityAfsluttetTraumatisk hjerneskade | Erhvervet hjerneskade | Utilsigtet faldForenede Stater
-
Linus Health, Inc.Ikke rekrutterer endnuKognitiv svækkelse | Demens | Motoriske lidelserForenede Stater
-
Egyptian Liver HospitalAktiv, ikke rekrutterendeHepatocellulært karcinomEgypten
-
Wake Forest University Health SciencesInnoTech Precision MedicineIkke rekrutterer endnuOrofarynx pladecellekarcinom | Human papillomavirus infektionForenede Stater
-
Wake Forest University Health SciencesAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)RekrutteringBrystsmerterForenede Stater
-
Rush University Medical CenterAfsluttetParkinsons sygdom | TelemedicinForenede Stater