Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk version af Revised Neurophysiology of Pain spørgeskema

18. januar 2024 opdateret af: Hatice Gül, Akdeniz University

Tværkulturel tilpasning af revideret neurofysiologi af smerte spørgeskema til tyrkisk sprog

The Neurophysiology of Pain Questionnaire blev først udviklet på engelsk for at teste, om sundhedspersonale og patienter nøjagtigt kunne forstå smerteneurfysiologi. Dette spørgeskema, som indeholder 19 punkter, er udviklet ud fra eksamensspørgsmål fra studerende, der er interesserede i post-graduate smertemedicin. Catley et al. (2013) undersøgte de psykometriske egenskaber af det modificerede neurofysiologi af smerte-spørgeskema med nogle få ordforskelle fra den originale version ved at udføre en udslætsanalyse på 300 patienter med kroniske rygsmerter. Acceptabel intern konsistens og test-gentest reliabilitet af spørgeskemaet blev registreret. Det blev dog oplyst, at 7 punkter påvirker spørgeskemaets psykometriske egenskaber negativt. Som et resultat konkluderede forfatteren, at spørgeskemaet havde tilstrækkelige psykometriske egenskaber til brug i patienter med kroniske rygsmerter, men yderligere undersøgelser var nødvendige. Neurophysiology of Pain Questionnaire blev brugt til at måle en viden om smerte i forskellige undersøgelser. Validitets- og reliabilitetsundersøgelserne af de hollandske, franske og brasilianske portugisiske versioner af neurofysiologi af smerte-spørgeskemaet blev udført i litteraturen. Målet med vores undersøgelse var at oversætte Revised Neurophysiology of Pain Questionnaire til tyrkisk sprog og at undersøge dets psykometriske egenskaber.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

182

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Antalya, Kalkun
        • Akdeniz University Department of phyiotherapy
      • Antalya, Kalkun
        • Akdeniz University Medical Ethics Committe

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med kroniske rygsmerter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med rygmarvssmerter, der varer mere end tre måneder
  • Patienter, der er over 18 år
  • Patienter, der kan forstå og læse tyrkisk.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med specifikke spinalsmerter såsom traumer, fraktur, infektion, inflammatorisk sygdom og tumor
  • Patienter, der er blevet opereret i rygsøjlen inden for de sidste 3 måneder
  • Patienter, der har modtaget smerteneurologisk uddannelse inden for det seneste år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det reviderede neurofysiologi af smerte spørgeskema
Tidsramme: To minutter
Spørgeskemaet Revised Neurophysiology of Pain består af 12 punkter og måler vidensniveauet om smerteneurfysiologi. Høj score indikerer et højt niveau af viden om smerteneurfysiologi.
To minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 1 minut
Visual Analogue Scale vurderede smertens sværhedsgrad. Visual Analog Scale er en lige vandret linje med fast længde, normalt 100 mm. Enderne er defineret som smertens ekstreme grænser. derfor er den venstre ende normalt mærket som 'ingen smerte', og den højre ende normalt mærket 'ekstrem smerte'. Scoren bestemmes ved at måle afstanden (mm) på 10 cm-linjen mellem "no pain"-ankeret og patientens mærke ved hjælp af en lineal. Skalaen har en række karakterer fra 0-100. Høj score indikerer et højt niveau af smerte..
1 minut
Kort Form-36
Tidsramme: Ti minutter
Kort Form-36 (SF-36) spørgeskema har 8 underskalaer såsom fysisk funktion, rollebegrænsninger på grund af fysiske problemer, smerter, generel opfattelse af sundhed, energi, social funktion, rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer, mental sundhed. Dette spørgeskema evaluerer livskvalitet. Skalaer har et ret lille udvalg af svarmuligheder, og score ganges op til 0-100.
Ti minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hatice Gül, Ph.D, Akdeniz University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2019

Først opslået (Faktiske)

23. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 34878437-199-E.115170

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data opnået fra patienter i begyndelsen og en uge senere vil blive analyseret med SPSS-programmet.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Evaluering

3
Abonner