- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04293029
Farmacocinética e segurança de SHR0302 em pacientes com insuficiência hepática
13 de outubro de 2021 atualizado por: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Farmacocinética e segurança de SHR0302 em pacientes com insuficiência hepática leve e moderada e função hepática normal em estudo clínico de fase I
Estudo para avaliar a farmacocinética e a segurança de SHR0302 em pacientes com insuficiência hepática leve e moderada e função hepática normal em estudo clínico de fase I
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, China
- The first Affiliated Hospital of Jilin University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Todos os assuntos::
- Assinando os formulários de consentimento informado;
- 18 anos a 65 anos (inclusive);
- O índice de massa corporal deve estar entre 18 e 30 kg/m2 (inclusive);
- Nenhuma medicação foi usada antes da triagem, ou medicação estável por 4 semanas.
Função hepática normal:
- Os exames laboratoriais clínicos durante o período de triagem foram normais, ou a anormalidade não tem significado clínico.
Indivíduos com insuficiência hepática:
- A pontuação da Classificação de Child-Pugh é determinada clinicamente como insuficiência hepática leve ou moderada.
- Dano hepático devido a doença hepática primária.
Critério de exclusão:
Todos os assuntos:
- Sujeito conhecido ou suspeito de ser sensível aos medicamentos do estudo ou seu ingrediente;
Função hepática normal:
- História prévia de comprometimento da função hepática, ou exame físico e exame laboratorial na triagem indicaram a presença ou possibilidade de comprometimento da função hepática.
- Antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) positivo ou anticorpo anti-vírus da hepatite C (HCV) ou antígeno central da hepatite C positivo dentro de 3 meses antes da administração.
Indivíduos com insuficiência hepática:
- Suspeito ou diagnóstico de câncer de fígado ou outros tumores malignos;
- Lesão hepática induzida por drogas, lesão hepática aguda, história de transplante de fígado.
- Indivíduos com insuficiência hepática ou complicações graves causadas por hepatocirrose.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Função hepática normal
Os pacientes receberão dose única de SHR0302
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SHR0302
|
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Experimental: Insuficiência Hepática Leve
Os pacientes receberão dose única de SHR0302
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SHR0302
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Experimental: Insuficiência Hepática Moderada
Os pacientes receberão dose única de SHR0302
|
SHR0302
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentração plasmática máxima (Cmax)
Prazo: 72 horas após a dosagem
|
A Concentração Plasmática Máxima (Cmax) será comparada entre pacientes com função hepática normal e pacientes com disfunção hepática leve ou moderada
|
72 horas após a dosagem
|
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Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo do tempo de dosagem única extrapolado para o infinito (AUC0-∞)
Prazo: 72 horas após a dosagem
|
A área sob a curva de concentração plasmática versus tempo do tempo de dosagem única extrapolado ao infinito (AUC0-∞) será comparada entre pacientes com função hepática normal e pacientes com disfunção hepática leve ou moderada
|
72 horas após a dosagem
|
|
Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo desde a última administração até a última concentração mensurável (AUC0-t)
Prazo: 72 horas após a dosagem
|
A área sob a curva de concentração plasmática versus tempo desde a última administração até a última concentração mensurável (AUC0-t) será comparada entre pacientes com função hepática normal e pacientes com disfunção hepática leve ou moderada
|
72 horas após a dosagem
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos adversos
Prazo: 72 horas após a dosagem
|
Número de participantes com eventos adversos e eventos adversos graves
|
72 horas após a dosagem
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
27 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
3 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de outubro de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SHR0302-106
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .