Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Farmacocinética e segurança de SHR0302 em pacientes com insuficiência hepática

13 de outubro de 2021 atualizado por: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Farmacocinética e segurança de SHR0302 em pacientes com insuficiência hepática leve e moderada e função hepática normal em estudo clínico de fase I

Estudo para avaliar a farmacocinética e a segurança de SHR0302 em pacientes com insuficiência hepática leve e moderada e função hepática normal em estudo clínico de fase I

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China
        • The first Affiliated Hospital of Jilin University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os assuntos::

  • Assinando os formulários de consentimento informado;
  • 18 anos a 65 anos (inclusive);
  • O índice de massa corporal deve estar entre 18 e 30 kg/m2 (inclusive);
  • Nenhuma medicação foi usada antes da triagem, ou medicação estável por 4 semanas.

Função hepática normal:

  • Os exames laboratoriais clínicos durante o período de triagem foram normais, ou a anormalidade não tem significado clínico.

Indivíduos com insuficiência hepática:

  • A pontuação da Classificação de Child-Pugh é determinada clinicamente como insuficiência hepática leve ou moderada.
  • Dano hepático devido a doença hepática primária.

Critério de exclusão:

Todos os assuntos:

  • Sujeito conhecido ou suspeito de ser sensível aos medicamentos do estudo ou seu ingrediente;

Função hepática normal:

  • História prévia de comprometimento da função hepática, ou exame físico e exame laboratorial na triagem indicaram a presença ou possibilidade de comprometimento da função hepática.
  • Antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) positivo ou anticorpo anti-vírus da hepatite C (HCV) ou antígeno central da hepatite C positivo dentro de 3 meses antes da administração.

Indivíduos com insuficiência hepática:

  • Suspeito ou diagnóstico de câncer de fígado ou outros tumores malignos;
  • Lesão hepática induzida por drogas, lesão hepática aguda, história de transplante de fígado.
  • Indivíduos com insuficiência hepática ou complicações graves causadas por hepatocirrose.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Função hepática normal
Os pacientes receberão dose única de SHR0302
SHR0302
Experimental: Insuficiência Hepática Leve
Os pacientes receberão dose única de SHR0302
SHR0302
Experimental: Insuficiência Hepática Moderada
Os pacientes receberão dose única de SHR0302
SHR0302

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração plasmática máxima (Cmax)
Prazo: 72 horas após a dosagem
A Concentração Plasmática Máxima (Cmax) será comparada entre pacientes com função hepática normal e pacientes com disfunção hepática leve ou moderada
72 horas após a dosagem
Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo do tempo de dosagem única extrapolado para o infinito (AUC0-∞)
Prazo: 72 horas após a dosagem
A área sob a curva de concentração plasmática versus tempo do tempo de dosagem única extrapolado ao infinito (AUC0-∞) será comparada entre pacientes com função hepática normal e pacientes com disfunção hepática leve ou moderada
72 horas após a dosagem
Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo desde a última administração até a última concentração mensurável (AUC0-t)
Prazo: 72 horas após a dosagem
A área sob a curva de concentração plasmática versus tempo desde a última administração até a última concentração mensurável (AUC0-t) será comparada entre pacientes com função hepática normal e pacientes com disfunção hepática leve ou moderada
72 horas após a dosagem

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos adversos
Prazo: 72 horas após a dosagem
Número de participantes com eventos adversos e eventos adversos graves
72 horas após a dosagem

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

27 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

3 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de outubro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SHR0302-106

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever