- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04484688
Prestilol (Perindopril + Bisoprolol) na Terapia de Pacientes com Fibrilação Atrial
21 de julho de 2020 atualizado por: David Maisuradze, Aversi Clinic
Perindopril + Bisoprolol na Terapia de Pacientes com Fibrilação Atrial
O estudo tem como objetivo avaliar a eficácia e segurança da combinação oral de dose fixa de bisoprolol/perindopril em pacientes com fibrilação atrial permanente
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Tbilisi, Geórgia
- Aversi Clinic
-
Contato:
- David Maisuradze, MD,FESC
- Número de telefone: 0995599950556
- E-mail: dvmaisuradze@hotmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 68 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com FA e FE normal
Descrição
Critérios de inclusão: fibrilação atrial permanente com FE normal -
Critérios de Exclusão: AF com diminuição da EF
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Avaliação de 12-ecg e ecocardiograma após 1 mês de tratamento
Prazo: 1 mês
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de julho de 2020
Primeira postagem (Real)
23 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Beta-antagonistas adrenérgicos
- Antagonistas Adrenérgicos
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Anti-hipertensivos
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Inibidores de Protease
- Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina
- Simpaticolíticos
- Antagonistas dos receptores beta-1 adrenérgicos
- Bisoprolol
- Perindopril
Outros números de identificação do estudo
- Prestilol
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Relatório de Estudo Clínico (CSR)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em perindopril-bisoprolol
-
State Institution "Republican Scientific and Practical...ConcluídoMulheres com câncer de mamaBielorrússia
-
Servier RussiaConcluídoHipertensão arterial | CHD - Doença CoronáriaFederação Russa
-
University of AlbertaDesconhecidoInsuficiência cardíaca | Câncer de mamaCanadá
-
Dexa Medica GroupConcluído
-
British Columbia Cancer AgencyBayerConcluído
-
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., LtdConcluído
-
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., LtdConcluído
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyMerck Ltd.Concluído
-
Roxane LaboratoriesConcluídoHipertensão essencialEstados Unidos