- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04556110
Um estudo sobre a bioequivalência de comprimidos de perindopril terc-butilamina tomados após as refeições em indivíduos saudáveis
14 de setembro de 2020 atualizado por: Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Estudo de bioequivalência de comprimidos orais de perindopril terc-butilamina após a refeição em indivíduos saudáveis com um desenho de ensaio cruzado de dose única, randomizado, aberto, de quatro ciclos
A fim de avaliar a bioequivalência da preparação de teste e preparação de referência de comprimidos de perindopril terc-butilamina após a refeição e sua segurança em indivíduos saudáveis adultos chineses.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este teste de bioequivalência de centro único, randomizado, aberto, de dose única, de quatro ciclos, de design cruzado, foi realizado em indivíduos após as condições de refeição.
Os indivíduos ficaram em jejum por pelo menos 10 horas durante a noite em cada ciclo, mas não podem proibi-los de beber água. TR) ou Teste de Referência (RT) comprimidos orais sequenciais de perindopril terc-butilamina (4 mg, 240 mL de água morna).
Cada período foi separado por um período de wash-out de 14 dias após as refeições.
As concentrações sanguíneas de perindopril e perindoprilato em indivíduos qualificados foram testadas.
A avaliação de segurança inclui exame de sinais vitais, exame físico, exame de segurança laboratorial, exame de coagulação, eletrocardiograma e relatórios de eventos adversos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, China
- General Hospital of the Northern Theater of the Chinese People's Liberation Army
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntários saudáveis entre 18 e 50 anos (incluindo valores de corte), masculinos e femininos;
- Peso masculino ≥50kg, peso feminino ≥45kg e índice de massa corporal (IMC) 19-26kg/m2 (incluindo valores de corte);
- Assine o formulário de consentimento informado voluntariamente;
- Ser capaz de manter uma boa comunicação com os pesquisadores e cumprir vários requisitos de ensaios clínicos.
Critério de exclusão:
- Pessoas viciadas em álcool, tabaco (bebem 14 unidades de álcool por semana no primeiro mês de inscrição: 1 unidade = 285 ml de cerveja ou 25 ml de destilado ou 1 copo de vinho; fumo médio diário nos 3 meses antes da triagem ≥5) e/ou aqueles que não podem proibir o fumo e o álcool durante o teste; ou aqueles que têm um teste de bafômetro com resultado positivo;
- Use qualquer medicamento prescrito (como anti-hipertensivos) dentro de 4 semanas antes da triagem, ou use qualquer medicamento sem receita (vitaminas, tônicos de ervas chinesas) dentro de 2 semanas antes da triagem, ou consuma alimentos que afetem o metabolismo dentro de 2 semanas antes da triagem, como toranja ou bebida contendo toranja (paracetamol pode ser usado, mas deve ser registrado na medicação concomitante da IRC); ou o sujeito se recusou a parar de consumir alimentos que afetam o CYP1A2 durante o estudo, como café, chá, cola, chocolate, etc.
- Aqueles que usaram qualquer medicamento com meia-vida longa que possa afetar este estudo ou participaram de qualquer ensaio clínico de medicamento como sujeitos nos últimos 3 meses;
- Doação de sangue ou perda sanguínea ≥ 400mL até 8 semanas antes da primeira administração;
- Pessoas com histórico de alergia alimentar ou medicamentosa ou alergias;
- Qualquer exame físico clinicamente significativo, sinais vitais, eletrocardiograma ou anormalidades de medidas laboratoriais clínicas durante a triagem;
- Sofrer de sistema sanguíneo, sistema circulatório, sistema digestivo, sistema urinário, sistema respiratório, sistema nervoso, sistema imunológico, sistema endócrino, anormalidade mental, anormalidade metabólica ou qualquer outro histórico de doença crônica ou grave ou doença existente que possa afetar os resultados do estudo Portadores das doenças sistêmicas citadas;
- O anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (HIV), o antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), o anticorpo do vírus da hepatite C (HCV) ou o anticorpo do Treponema pallidum (TPPA) apresenta um resultado positivo;
- Aqueles que têm histórico de abuso ou dependência de drogas;
- Pessoas com histórico de desmaio por agulhas e sangue, ou que não toleram coleta de sangue por punção venosa e conhecida tendência a sangramento grave;
- Pacientes com pressão arterial sistólica em repouso ≤90 mmHg, ≥140mmHg ou pressão arterial diastólica ≤60 mmHg, ≥90mmHg ou pulso (FC) ≤50bpm, ≥100bpm;
- Mulheres grávidas ou lactantes, ou mulheres cujos resultados do teste de gravidez sejam positivos; indivíduos (ou seus parceiros) têm planos de nascimento ou doadores de esperma e óvulos durante todo o período experimental e dentro de 3 meses após o final do estudo; ensaio Aqueles que não estão dispostos a tomar uma ou mais medidas contraceptivas físicas durante o período e dentro de 3 meses após o término do estudo;
- Pacientes com galactosemia congênita, síndrome de má absorção de glicose e galactose ou falta de lactase;
- Sujeitos que têm baixa adesão ou que o pesquisador considera não adequados para inclusão no grupo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Comprimidos de perindopril terc-butilamina ( Produzido por Haisco)
O ensaio foi dividido em quatro ciclos, entre cada ciclo com um período de wash-out de 14 dias. preparação ACERTIL® após refeição; No segundo ciclo, os indivíduos do grupo experimental tomaram a preparação de referência ACERTIL® após a refeição, a preparação experimental perindopril tert-butilamina foi tomada oralmente após as refeições para os indivíduos do grupo de controle; a ordem de tomada dos medicamentos para os sujeitos do terceiro ciclo foi a mesma do primeiro ciclo, e a ordem de tomada dos sujeitos do quarto ciclo foi a mesma do segundo ciclo.
Uma única administração oral foi usada para os quatro ciclos, e a dose foi de 4 mg.
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O ensaio foi dividido em quatro ciclos, entre cada ciclo com um período de wash-out de 14 dias. preparação ACERTIL® após refeição; No segundo ciclo, os indivíduos do grupo experimental tomaram a preparação de referência ACERTIL® após a refeição, a preparação experimental perindopril tert-butilamina foi tomada oralmente após as refeições para os indivíduos do grupo de controle; a ordem de tomada dos medicamentos para os sujeitos do terceiro ciclo foi a mesma do primeiro ciclo, e a ordem de tomada dos sujeitos do quarto ciclo foi a mesma do segundo ciclo.
Uma única administração oral foi usada para os quatro ciclos, e a dose foi de 4 mg.
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ACTIVE_COMPARATOR: Comprimidos de perindopril terc-butilamina (ACERTIL®)
O ensaio foi dividido em quatro ciclos, entre cada ciclo com um período de wash-out de 14 dias. preparação ACERTIL® após refeição; No segundo ciclo, os indivíduos do grupo experimental tomaram a preparação de referência ACERTIL® após a refeição, a preparação experimental perindopril tert-butilamina foi tomada oralmente após as refeições para os indivíduos do grupo de controle; a ordem de tomada dos medicamentos para os sujeitos do terceiro ciclo foi a mesma do primeiro ciclo, e a ordem de tomada dos sujeitos do quarto ciclo foi a mesma do segundo ciclo.
Uma única administração oral foi usada para os quatro ciclos, e a dose foi de 4 mg.
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O ensaio foi dividido em quatro ciclos, entre cada ciclo com um período de wash-out de 14 dias. preparação ACERTIL® após refeição; No segundo ciclo, os indivíduos do grupo experimental tomaram a preparação de referência ACERTIL® após a refeição, a preparação experimental perindopril tert-butilamina foi tomada oralmente após as refeições para os indivíduos do grupo de controle; a ordem de tomada dos medicamentos para os sujeitos do terceiro ciclo foi a mesma do primeiro ciclo, e a ordem de tomada dos sujeitos do quarto ciclo foi a mesma do segundo ciclo.
Uma única administração oral foi usada para os quatro ciclos, e a dose foi de 4 mg.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Concentração máxima de droga (Cmax) de Perindopril
Prazo: Antes da administração (dentro de 2 horas) e 10 minutos a 72 horas após a administração
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Antes da administração (dentro de 2 horas) e 10 minutos a 72 horas após a administração
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Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC0-∞、AUC0-t)do Perindopril
Prazo: Antes da administração (dentro de 2 horas) e 10 minutos a 72 horas após a administração
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Antes da administração (dentro de 2 horas) e 10 minutos a 72 horas após a administração
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Tempo para atingir a concentração plasmática máxima (Tmax) de perindopril e perindoprilato
Prazo: Antes da administração (dentro de 2 horas) e 10 minutos a 72 horas após a administração
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Antes da administração (dentro de 2 horas) e 10 minutos a 72 horas após a administração
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Meia-vida de eliminação terminal (t1/2) do perindopril e do perindoprilato
Prazo: Antes da administração (dentro de 2 horas) e 10 minutos a 72 horas após a administração
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Antes da administração (dentro de 2 horas) e 10 minutos a 72 horas após a administração
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Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC0-∞、AUC0-t)do perindoprilato
Prazo: Antes da administração (dentro de 2 horas) e 10 minutos a 72 horas após a administração
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Antes da administração (dentro de 2 horas) e 10 minutos a 72 horas após a administração
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Concentração máxima de droga (Cmax) de Perindoprilato
Prazo: Antes da administração (dentro de 2 horas) e 10 minutos a 72 horas após a administração
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Antes da administração (dentro de 2 horas) e 10 minutos a 72 horas após a administração
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de eventos adversos
Prazo: desde a triagem até 46 dias pós-dose
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Os eventos adversos são resumidos de acordo com a classificação do sistema de órgãos e o nome padrão, e a classificação do sistema de órgãos e o nome padrão são organizados em ordem decrescente de frequência do grupo de preparação testado
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desde a triagem até 46 dias pós-dose
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
20 de novembro de 2018
Conclusão Primária (REAL)
16 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
15 de março de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de setembro de 2020
Primeira postagem (REAL)
21 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
21 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de setembro de 2020
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SZYQ-BE-2018-005
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .