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O Peer-Delivered "Mente. Corpo. Voz". Programa para Mulheres do Ensino Médio (Mbv) - Remoto

15 de maio de 2023 atualizado por: Sona Dimidjian, University of Colorado, Boulder

Ensaio controlado randomizado da "Mente. Corpo. Voz" entregue por pares. Programa de Prevenção de Transtornos Alimentares entre Mulheres do Ensino Médio - Remoto

Este estudo avaliará o impacto de um programa (chamado mind. corpo. voz. ou "mbv") que foi projetado de forma colaborativa por jovens, educadores e pesquisadores, informados pelo Body Project (Becker et al., 2013; Stice et al., 2019), Youth Participatory Action Research, um processo estendido de co-design, e iterações anteriores do programa mbv. O estudo avalia o impacto do programa mbv nos principais aspectos da saúde mental e bem-estar; especificamente, imagem corporal e sintomas alimentares desordenados, identidade e agência, construção social e autoconstruída, saúde física e humor em três momentos ao longo do programa de 10 semanas, que será oferecido remotamente em resposta à pandemia de COVID-19 . Os alunos serão recrutados em escolas secundárias e serão randomizados para receber o programa mbv ou um grupo de controle apenas para avaliação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os transtornos alimentares têm a maior taxa de mortalidade de qualquer condição psiquiátrica e são a segunda principal causa de incapacidade de saúde mental entre mulheres jovens. Dado que os transtornos alimentares têm seu pico de início durante a adolescência (entre 16 e 19 anos), os esforços de prevenção entre as mulheres adolescentes são essenciais para evitar o aparecimento desses transtornos crônicos e incapacitantes. O programa mbv tem como alvo as pressões relacionadas à imagem corporal e aparência, consciência das sensações corporais e habilidades de construção de agência e comunidade. O programa consiste em 10 sessões semanais e é ministrado por pares facilitadores. Este estudo implementará e avaliará o programa mbv no nível do ensino médio para examinar até que ponto o programa influencia a saúde mental e o bem-estar de mulheres jovens, particularmente relacionado a fatores e sintomas de risco de transtorno alimentar.

Utilizando um estudo randomizado controlado, o estudo procura abordar os seguintes objetivos:

  1. Examinar o impacto do programa mbv nos principais aspectos da saúde mental e bem-estar; especificamente, imagem corporal e sintomas alimentares desordenados, identidade e agência, construção social e autoconstrução, saúde física e humor entre mulheres participantes do ensino médio.
  2. Explorar as experiências das mulheres jovens ao participar do programa, incluindo pontos fortes e limitações e perspectivas sobre atividades específicas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

170

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Estados Unidos, 80309
        • University of Colorado Boulder

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres do ensino médio, séries 9-12

Critério de exclusão:

  • Participação prévia no Projeto Corpo ou mente. corpo. voz. RCT

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Controle somente de avaliação
Experimental: mente. corpo. voz.
A mente de 10 semanas. corpo. voz. programa.
O programa mbv consiste em 10 sessões semanais que incluem uma variedade de práticas, incluindo: exercícios de dissonância cognitiva, práticas contemplativas, discussão guiada e construção de comunidade.
Outros nomes:
  • Corpo, mente e voz saudáveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Escala de Apreciação Corporal
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de autorrelato de apreciação corporal (escala de 1 a 5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de apreciação)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança na Escala de Vida Engajada
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de autorrelato de vida baseada em valores (escala de 1 a 5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de vida baseada em valores)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança na avaliação multidimensional da consciência interoceptiva
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de auto-relato de consciência somática (escala 1-5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de consciência somática)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança na Tabela de Contribuição Social
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de autorrelato do senso de contribuição para a sociedade (escala de 1 a 5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de contribuição)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança nas pressões socioculturais em torno da aparência
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de auto-relato de pressões socioculturais relacionadas à aparência (escala 1-5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de pressão)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança na internalização dos ideais de aparência da mídia
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de autorrelato de ideais de aparência internalizados na mídia (escala de 1 a 5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de internalização)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança na Escala de Estereótipo Corporal Ideal
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de auto-relato de internalização de estereótipos corporais ideais (escala 1-5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de internalização)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança na Escala de Autocompaixão
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de autorrelato de compaixão por si mesmo (escala de 1 a 5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de autocompaixão)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança na Escala de Pertencimento ao Grupo
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de auto-relato de senso de pertencimento antecipado (linha de base) e experiente (acompanhamento) ao grupo do programa de intervenção (escala 1-7 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de pertencimento)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança na influência dos colegas nas preocupações com a aparência
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de auto-relato de influência de colegas em questões de aparência (escala 1-5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de influência de pares)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança no Comportamento Alimentar e Restrição
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de auto-relato de comportamento de dieta e restrição alimentar (escala 1-5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de dieta e restrição)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança na Escala de Insatisfação Corporal
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de autorrelato de insatisfação corporal (escala de 1 a 5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de insatisfação
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança na Escala de Consciência Corporal Objetivada
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de autorrelato de monitoramento e vigilância corporal (escala de 1 a 5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de vigilância corporal)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança na Escala de Autoestima/Escala de Autocompetência
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de auto-relato de quanto alguém gosta de si mesmo e se considera competente (escala de 1 a 5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de auto-estima e auto-competência
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança na Escala de Autoeficácia
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de auto-relato de eficácia em lidar com desafios e atingir metas (escala de 1 a 5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de auto-eficácia)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança na Escala de Pertencimento
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de autorrelato de senso geral de pertencimento (escala de 1 a 5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de pertencimento)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança na escala de enfrentamento proativo
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de autorrelato da capacidade de sucesso (escala de 1 a 5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de enfrentamento proativo)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Mudança nas Atitudes Alimentares 26
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de auto-relato de comportamentos alimentares desordenados (escala 1-6 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de distúrbios alimentares)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança no envolvimento e pertencimento à escola
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de autorrelato de envolvimento com o trabalho escolar e pertencimento à escola (escala de 1 a 5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de envolvimento e pertencimento)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança nas Notas Escolares e Frequência
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de autorrelato de notas e frequência
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Questionário de Mudança na Saúde Física
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de autorrelato de resultados de saúde, como sono e sintomas físicos (escala de 1 a 7 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de sintomas de saúde)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança na Escala de Afeto Positivo e Negativo
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de autorrelato de afeto positivo e negativo (escala de 1 a 6 com pontuações mais altas indicando níveis de afeto mais altos)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança no Questionário de Saúde do Paciente A
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de auto-relato de depressão (escala 1-4 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de depressão)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança na Escala de Solidão da UCLA
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de auto-relato de solidão (escala 1-4 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de solidão)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança na Escala Igualitária Humanitária
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de autorrelato de acordo com valores humanitários e igualitários (escala de 1 a 5 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de acordo)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Alteração no Transtorno de Ansiedade Generalizada 7
Prazo: Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de auto-relato de ansiedade (escala 1-4 com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de ansiedade)
Linha de base, meio caminho (5 semanas após a linha de base), pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Mudança no impacto do COVID-19
Prazo: Linha de base, intermediária, pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)
Medida de autorrelato do impacto positivo e negativo da COVID-19 na vida
Linha de base, intermediária, pós-intervenção (10 semanas após a linha de base)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

19 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 18-0007-03

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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