Comparação das características da região cervical de pessoas viciadas em smartphones
6 de maio de 2021 atualizado por: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University
Comparação das características da região cervical de pessoas viciadas em smartphones de acordo com o gênero
Em participantes adultos saudáveis, a posição de inclinação anterior da cabeça e, consequentemente, o achatamento da lordose cervical pode resultar em postura neutra prejudicada da coluna durante o uso diário prolongado do computador, etc., com a tecnologia atual. Além disso, o uso crescente de smartphones também pode promover esses resultados negativos. De acordo com um estudo, o total estimado de vendas de smartphones para 2012 foi de 660 milhões, mas a partir de 2015, estima-se um total de um bilhão de unidades em todo o mundo. Pensa-se também que as vendas de telefones continuarão a aumentar ao longo dos anos, pois facilita as atividades da vida diária.
Como resultado de nossa revisão da literatura, os investigadores não encontraram um estudo que avaliasse informações demográficas, como a duração do uso de smartphones ou computadores, senso de posição cervical, força muscular do pescoço, atividade física e estado psicológico geral, que os investigadores acham que podem afetam o desempenho dos músculos flexores cervicais profundos em adultos participantes saudáveis. Com este estudo, será garantido que mais informações sobre os fatores que afetam o desempenho dos músculos flexores cervicais profundos serão determinadas com antecedência e as medidas necessárias serão tomadas para prevenir os fatores que podem causar problemas no pescoço no futuro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
86
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Hacettepe University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes saudáveis entre 18 e 30 anos sem problemas no pescoço serão incluídos no estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Estar na faixa etária de 18 a 30 anos,
- Não ter problemas mentais - cognitivos,
- Ser participante voluntário.
Critério de exclusão:
- Tendo qualquer cirurgia na coluna vertebral,
- Tendo uma doença inflamatória,
- Portador de doença reumatológica,
- Tendo uma história de malignidade,
- Ter anomalias congênitas da medula espinhal, deformidades congênitas e/ou subsequentes da coluna vertebral,
- Ter radiculopatia, mielopatia e/ou outros distúrbios neurológicos, distúrbios vestibulares,
- Ter um histórico de trauma agudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo de Estudos
Pacientes saudáveis entre 18 e 30 anos sem problemas no pescoço serão incluídos no estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da Força Muscular
Prazo: 10-15 minutos
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A força dos músculos flexores e extensores cervicais será medida com um dinamômetro digital de mão.
Ao medir com um dinamômetro, serão baseadas as posições e métodos do teste muscular fino definido por Lovett.
Cada teste muscular com o dinamômetro será feito três vezes.
O sujeito terá um intervalo de pelo menos um minuto para descansar entre as repetições.
Os maiores resultados de 3 repetições obtidos como resultado dessas medições serão registrados como a potência máxima e em Newton (N) para serem usados na análise estatística.
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10-15 minutos
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Avaliação da amplitude de movimento da articulação cervical
Prazo: 10-15 minutos
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O dispositivo de amplitude de movimento cervical (CROM 3) será usado para avaliação ativa da amplitude de movimento cervical.
O CROM 3 é um dispositivo válido e confiável.
O instrumento CROM 3 é uma versão especial do goniômetro universal adaptado para a região cervical, desenvolvido para avaliar o movimento da articulação cervical em 3 planos.
A amplitude de movimento de flexão e extensão é medida no primeiro quadrante dependente da gravidade na lateral do dispositivo CROM 3.
O dispositivo CROM 3 de segundo quadrante dependente da gravidade está localizado na superfície anterior e mede o grau de flexão lateral.
O terceiro quadrante é uma bússola na superfície superior do dispositivo CROM 3 e mede a rotação direita e esquerda.
Para que o mostrador da bússola medisse o grau de rotação com precisão, foi aplicado reforço de campo magnético, que faz parte do dispositivo, nos ombros do sujeito.
Os movimentos de flexão, extensão, flexão lateral e rotação serão medidos com o aparelho CROM 3.
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10-15 minutos
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Avaliação do Sentido de Posição da Articulação Cervical
Prazo: 10-15 minutos
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Ao avaliar o senso de posição articular, 6 posições serão avaliadas, incluindo flexão, extensão, flexão lateral direita e esquerda, rotação direita e esquerda.
O dispositivo CROM 3 será usado durante as medições.
Quando o sujeito iniciar o teste, ele será instruído a sentar-se ereto em uma posição confortável com os braços ao lado do corpo e olhar para frente.
A cabeça do sujeito será levada ao ponto alvo, lenta e passivamente, até 65 por cento da amplitude máxima de movimento que ele possui, previamente determinada pelo fisioterapeuta.
O estojo será mantido passivamente no ponto alcançado por três segundos e será instruído a sentir a posição.
Em seguida, a cabeça do sujeito será trazida de volta à posição neutra.
Então ele será instruído a se lembrar do fenômeno e chegar passivamente ao ponto trazido.
O grau de erro entre o ponto e o ponto de referência previamente determinado será registrado.
Este processo será repetido três vezes e o valor médio será calculado.
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10-15 minutos
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Avaliação de Dependência de Smartphone
Prazo: 10-15 minutos
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O uso do smartphone pelos indivíduos será avaliado com a Escala de Dependência de Smartphone.
Kwon et ai.
A "Escala de Uso de Smartphone" desenvolvida pela "Escala de Uso de Smartphone" é uma escala de pontuação do tipo Likert de 6 pontos composta por 33 itens.
Cada item é avaliado como “1: Absolutamente não” e “6: Absolutamente sim”.
A pontuação total da escala, que foi validada em turco, varia entre 33-198 e, à medida que a pontuação aumenta, significa aumento do vício em smartphones.
Os transtornos da vida diária consistem em 6 subtítulos: expectativa positiva, sentimento de privação, relacionamento virtual, uso excessivo e resistência.
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10-15 minutos
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Avaliação postural
Prazo: 10-15 minutos
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A postura da cabeça e dos ombros dos indivíduos será avaliada por meio de fotografias no plano sagital; os ângulos do ombro e da cabeça serão calculados.
Em estudos anteriores, a inclinação anterior foi definida como o ângulo entre a linha entre o trago e C7 e a linha traçada na direção vertical de C7 igual ou superior a 46°.
A protração do ombro é definida como o ângulo entre a linha entre o acrômio e a linha C7 e a linha traçada verticalmente a partir de C7 é igual ou superior a 52°. Marcadores reflexivos serão colocados na orelha lateral dominante (tragus), acrômio e C7 processo espinhoso; seus lugares serão marcados na pele e na foto.
Os indivíduos serão ensinados a posicioná-los com os pés afastados na largura dos ombros, ficando 40 cm à frente da parede, e movimentando os membros superiores e inferiores, em suas próprias posições de repouso.
No plano sagital, uma câmera digital de alta resolução será colocada em um tripé a três metros de distância.
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10-15 minutos
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Avaliação da Atividade Física
Prazo: 10-15 minutos
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Os níveis de atividade física dos indivíduos serão avaliados com o IPAQ - forma abreviada.
IPAQ - formulário curto consiste em 4 partes separadas e 7 perguntas no total.
Este formulário contém perguntas sobre atividades físicas realizadas por pelo menos 10 minutos nos últimos 7 dias.
O questionário determina quantos dias na última semana e quanto tempo para cada dia atividades físicas pesadas, atividades físicas de intensidade moderada, caminhada e o tempo gasto durante o dia sem se mover (sentado, deitado, etc.).
É feito pelo método MET para determinar o nível de atividade física.
O IPAQ - forma abreviada foi validado em turco.
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10-15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hatice Cetin, Hacettepe University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (REAL)
5 de maio de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
5 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2021
Primeira postagem (REAL)
29 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
7 de maio de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SP123
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .