Сравнение характеристик шейного отдела у людей с зависимостью от смартфонов
6 мая 2021 г. обновлено: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University
Сравнение характеристик шейного отдела у людей с зависимостью от смартфонов в зависимости от пола
У здоровых взрослых участников наклон головы вперед и, как следствие, уплощение шейного лордоза может привести к нарушению нейтрального положения позвоночника во время ежедневного длительного использования компьютера и т. д. с современными технологиями. Кроме того, более широкое использование смартфонов также может способствовать этому негативному результату. Согласно исследованию, предполагаемый общий объем продаж смартфонов в 2012 году составил 660 миллионов, но по состоянию на 2015 год, по оценкам, во всем мире было продано в общей сложности один миллиард единиц. Также считается, что продажи телефонов будут продолжать расти с годами, поскольку они облегчают повседневную жизнь.
В результате нашего обзора литературы исследователи не обнаружили исследований, в которых оценивалась бы демографическая информация, такая как продолжительность использования смартфонов или компьютеров, ощущение положения шеи, сила мышц шеи, физическая активность и общий психологический статус, которые, по мнению исследователей, могут влияют на работу глубоких мышц-сгибателей шеи у здоровых взрослых участников. С помощью этого исследования будет обеспечено, что больше информации о факторах, влияющих на работу глубоких мышц-сгибателей шеи, будет определено заранее, и будут предприняты необходимые шаги для предотвращения факторов, которые могут вызвать проблемы с шеей в будущем.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
86
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- HACETTEPE UNIVERSİTY
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование будут включены здоровые пациенты в возрасте от 18 до 30 лет без проблем с шеей.
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 18 до 30 лет,
- Не имея психических - когнитивных проблем,
- Быть волонтером-участником.
Критерий исключения:
- Любые операции на позвоночнике,
- Наличие воспалительного заболевания,
- Наличие ревматологического заболевания,
- Наличие в анамнезе злокачественных новообразований,
- Наличие врожденных аномалий позвоночника, врожденных и/или последующих деформаций позвоночника,
- Наличие радикулопатии, миелопатии и/или других неврологических расстройств, вестибулярных расстройств,
- Наличие в анамнезе острой травмы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Исследовательская группа
В исследование будут включены здоровые пациенты в возрасте от 18 до 30 лет без проблем с шеей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка мышечной силы
Временное ограничение: 10-15 минут
|
Сила шейных мышц-сгибателей и мышц-разгибателей измеряется цифровым ручным динамометром.
При измерении с помощью динамометра будут основываться положения и методы теста тонкой мускулатуры, определенные Ловеттом.
Каждая мышечная проба на динамометре проводится трижды.
Испытуемому будет предоставлен перерыв не менее одной минуты для отдыха между повторениями.
Наивысшие 3-кратные повторные результаты, полученные в результате этих измерений, будут записаны как максимальная мощность и выражены в ньютонах (Н) для использования в статистическом анализе.
|
10-15 минут
|
|
Оценка объема движений в шейном суставе
Временное ограничение: 10-15 минут
|
Для активной оценки диапазона движения шейного отдела позвоночника будет использоваться устройство CROM 3.
CROM 3 является надежным и надежным устройством.
Прибор CROM 3 представляет собой специальную версию универсального гониометра, адаптированного к шейному отделу, разработанного для оценки движения шейного сустава в 3-х плоскостях.
Диапазон движений сгибания и разгибания измеряется в первом гравитационно-зависимом квадранте сбоку устройства CROM 3.
Гравитационно-зависимый второй квадрант CROM 3 располагается на передней поверхности и измеряет степень бокового сгибания.
Третий квадрант представляет собой шкалу компаса на верхней поверхности устройства CROM 3 и измеряет правое и левое вращение.
Чтобы циферблат компаса точно измерял угол поворота, на плечи испытуемого накладывали усиление магнитного поля, входящее в состав прибора.
Сгибание, разгибание, боковое сгибание и ротационные движения будут измеряться с помощью устройства CROM 3.
|
10-15 минут
|
|
Оценка ощущения положения шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: 10-15 минут
|
При оценке ощущения положения сустава будут оцениваться 6 положений, включая сгибание, разгибание, правое и левое боковое сгибание, правое и левое вращение.
При проведении измерений будет использоваться устройство CROM 3.
Когда испытуемый начнет тест, ему будет предложено сесть прямо в удобном положении с руками по бокам и смотреть вперед.
Голову испытуемого доводят до целевой точки медленно и пассивно, до 65 процентов от максимального диапазона движений, который он предварительно определил физиотерапевтом.
Корпус будет пассивно удерживаться в достигнутой точке в течение трех секунд, и ему будет предложено почувствовать положение.
Затем голова субъекта будет возвращена в нейтральное положение.
Затем ему будет предложено запомнить явление и пассивно подойти к приведенному пункту.
Степень ошибки между точкой и ранее определенной контрольной точкой будет записана.
Этот процесс будет повторяться три раза, и будет рассчитано среднее значение.
|
10-15 минут
|
|
Оценка зависимости от смартфона
Временное ограничение: 10-15 минут
|
Использование смартфонов отдельными лицами будет оцениваться с помощью шкалы зависимости от смартфонов.
Квон и др.
«Шкала использования смартфонов», разработанная «Шкалой использования смартфонов», представляет собой 6-балльную шкалу Лайкерта, состоящую из 33 пунктов.
Каждый пункт оценивается как «1: Абсолютно нет» и «6: Абсолютно да».
Общий балл по шкале, которая была утверждена на турецком языке, варьируется от 33 до 198, и по мере увеличения балла это означает рост зависимости от смартфона.
Расстройства повседневной жизни состоят из 6 подзаголовков: позитивное ожидание, чувство лишения, виртуальные отношения, чрезмерное использование и выносливость.
|
10-15 минут
|
|
Оценка осанки
Временное ограничение: 10-15 минут
|
Положение головы и плеч человека будет оцениваться путем фотографирования в сагиттальном плане; будут рассчитаны углы плеча и головы.
В предыдущих исследованиях передний наклон определялся как угол между линией между козелком и С7 и линией, проведенной в вертикальном направлении от С7, равный или превышающий 46°.
Протракция плеча определяется как угол между линией между акромионом и линией С7, а линия, проведенная вертикально от С7, равна или больше 52°. Светоотражающие маркеры будут размещены на доминирующем боковом ухе (козелке), акромионе и С7. остистый отросток; их места будут отмечены на коже и на фото.
Людей научат ставить ноги на ширине плеч, стоять на расстоянии 40 см от стены и двигать верхними и нижними конечностями в их собственных положениях покоя.
В сагиттальной плоскости цифровая камера высокого разрешения будет размещена на штативе в трех метрах.
|
10-15 минут
|
|
Оценка физической активности
Временное ограничение: 10-15 минут
|
Уровни физической активности людей будут оцениваться с помощью краткой формы IPAQ.
IPAQ - краткая форма состоит из 4 отдельных частей и всего 7 вопросов.
Эта форма содержит вопросы о физических нагрузках, выполненных в течение не менее 10 минут за последние 7 дней.
Опросник определяет, сколько дней за последнюю неделю и как долго за каждый день тяжелые физические нагрузки, физические нагрузки средней интенсивности, ходьба и время, проведенное в течение дня без движения (сидя, лежа и т.д.).
Это делается методом МЕТ для определения уровня физической активности.
Короткая форма IPAQ утверждена на турецком языке.
|
10-15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hatice Cetin, HACETTEPE UNIVERSİTY
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 января 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 мая 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 января 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SP123
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .