Influência da epidemia de COvid-19 no ESTRESSE e na variabilidade da frequência cardíaca em profissionais de saúde (COVISTRESS HRV)
7 de julho de 2021 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
A pandemia de COVID-19 é uma situação de saúde excepcional e particularmente geradora de ansiedade.
Em especial, para profissionais de saúde que entram em contato com pacientes contaminados ou com suspeita de contaminação, como pronto-socorros.
O manejo desses pacientes requer equipamentos de proteção reforçados.
No entanto, no contexto desta pandemia, atualmente não existem dados sobre a medição objetiva do estresse desses profissionais.
A variabilidade sinusal da frequência cardíaca é um biomarcador de estresse medido com um simples monitor de frequência cardíaca ou relógio, totalmente indolor, não intrusivo e usado pelo público em geral rotineiramente em muitas áreas (monitoramento de sessões esportivas, etc.).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
Este é um estudo observacional. No pronto-socorro, cada participante usará um monitor de frequência cardíaca e um relógio de consumo durante toda a jornada de trabalho (não haverá medição de plantão à noite, nem medição em casa). Os dias serão informados como sendo no “setor COVID”, “setor não COVID” ou “Sala Trauma”.
Cada participante preencherá um questionário contendo escalas visuais analógicas sobre o sentimento (preocupação com a saúde, estresse, fadiga, qualidade do sono, ansiedade, moral, esgotamento, latitude decisória, demanda psicológica, apoio, autoestima), hora de início e fim trabalho e dados sociodemográficos (sexo, idade, peso, altura, tabagismo)
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Clermont-Ferrand, França
- Recrutamento
- CHU clermont-ferrand
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Subinvestigador:
- Frédéric DUTHEIL
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Agente de saúde de emergência
Descrição
Critério de inclusão:
- Agente de saúde de emergência
Critério de exclusão:
- recusa em participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Variabilidade da Frequência Cardíaca (VFC)
Prazo: até dia 1
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A VFC é uma medida da variação de tempo entre cada batimento cardíaco.
Essa variação é controlada pelo sistema nervoso autônomo.
Ele funciona independentemente do nosso desejo e regula, entre outras coisas, nossa frequência cardíaca, pressão arterial, respiração e digestão.
Será avaliado pelo monitor de frequência cardíaca
|
até dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estresse
Prazo: horas 0 no dia 1
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O nível de estresse será avaliado por questionário
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horas 0 no dia 1
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Estresse
Prazo: horas 24 no dia 1
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O nível de estresse será avaliado por questionário
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horas 24 no dia 1
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Percepção da epidemia
Prazo: dia 1
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Percepção da epidemia será avaliada por questionário
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dia 1
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Fatores sociodemográficos e hábitos de vida
Prazo: dia 1
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Fatores sociodemográficos e hábitos de vida serão avaliados por meio de questionário
|
dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jean-Baptiste BOUILLON-MINOIS, University Hospital, Clermont-Ferrand
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
8 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020 COVISTRESS HRV
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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