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COVID-19 전염병이 의료 종사자의 스트레스 및 심박 변이도에 미치는 영향 (COVISTRESS HRV)

2021년 7월 7일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
COVID-19 대유행은 예외적이고 특히 불안을 유발하는 건강 상황입니다. 특히 응급실 등 오염되었거나 오염이 의심되는 환자와 접촉하는 의료인을 대상으로 한다. 이러한 환자의 관리에는 강화된 보호 장비가 필요합니다. 그러나 이 팬데믹 상황에서 이러한 전문가들의 스트레스를 객관적으로 측정한 데이터는 현재 존재하지 않습니다. 심박수의 부비동 변동성은 단순한 심박수 모니터 또는 시계로 측정되는 스트레스의 바이오마커이며 완전히 통증이 없고 비간섭적이며 많은 분야(모니터링 스포츠 세션 등)에서 일반 대중이 일상적으로 사용합니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 관찰 연구입니다. 응급실에서 각 참가자는 근무일 내내 심박수 모니터와 소비자 시계를 착용합니다(야간에 측정하거나 집에서 측정하지 않음). 요일은 "COVID 분야", "비 COVID 분야" 또는 "트라우마 룸"으로 통보됩니다.

각 참가자는 감정(건강 문제, 스트레스, 피로, 수면의 질, 불안, 사기, 소진, 결정 허용 범위, 심리적 요구, 지원, 자부심), 시작 및 종료 시간에 대한 시각적 아날로그 척도로 구성된 설문지를 작성합니다. 직업, 사회 인구학적 데이터(성별, 연령, 체중, 신장, 흡연)

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스
        • 모병
        • Chu Clermont-Ferrand
        • 부수사관:
          • Frédéric DUTHEIL

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응급 의료 종사자

설명

포함 기준:

  • 응급 의료 종사자

제외 기준:

  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박 변이도(HRV)
기간: 1일까지
HRV는 각 심박동 사이의 시간 변화를 측정한 것입니다. 이 변이는 자율 신경계에 의해 제어됩니다. 그것은 우리의 욕망과 관계없이 작동하며 무엇보다도 우리의 심박수, 혈압, 호흡 및 소화를 조절합니다. 그것은 심장 박동 모니터에 의해 평가됩니다
1일까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스
기간: 1일 0시
스트레스 수준은 설문지로 평가됩니다.
1일 0시
스트레스
기간: 1일 24시간
스트레스 수준은 설문지로 평가됩니다.
1일 24시간
전염병에 대한 인식
기간: 1일차
전염병에 대한 인식은 설문지로 평가됩니다.
1일차
사회인구학적 요인과 생활습관
기간: 1일차
사회인구학적 요인과 생활습관을 설문조사로 평가합니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jean-Baptiste BOUILLON-MINOIS, University Hospital, Clermont-Ferrand

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020 COVISTRESS HRV

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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스트레스에 대한 임상 시험

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