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Determinação da Espessura do Músculo Longus Colli por Ultrassonografia

30 de setembro de 2022 atualizado por: Halil Cetingok, Istanbul University

Até que ponto a agulha deve ser retirada para o bloqueio do gânglio estrelado: determinação da espessura do músculo Longus Colli por ultrassonografia

Este estudo tem como objetivo avaliar a espessura do músculo longus colli por ultrassonografia para guiar bloqueios do gânglio estrelado

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O bloqueio do gânglio estrelado é um procedimento intervencionista de controle da dor que geralmente é realizado para fins diagnósticos e terapêuticos. Há muito tempo é realizada com a orientação da fluoroscopia e, apesar do uso crescente da ultrassonografia nos últimos anos, a fluoroscopia ainda é o método padrão-ouro.

No método fluoroscópico tradicional, a agulha é direcionada para o processo transverso da vértebra C6, após tocar o tubérculo anterior (tubérculo de Chassaignac) a agulha é levemente retirada e após uma aspiração negativa, a injeção é realizada.

O posicionamento ideal da agulha deve ser anterolateral ao músculo longo do pescoço e profundamente à fáscia pré-vertebral. A colocação posterior pode causar disseminação intramuscular e a colocação superficial pode causar injeção na bainha carotídea ou estruturas vasculares. Estas são as razões mais importantes para a ineficácia clínica. Até onde a agulha deve ser retirada? Os dados são inconsistentes na literatura.

O objetivo principal deste estudo é determinar a distância do processo transverso à borda anterior do músculo longus colli e do processo transverso à borda posterior da bainha carotídea. O objetivo secundário é investigar a relação entre a espessura do músculo longus colli e idade, sexo, altura, peso, IMC e circunferência do pescoço.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34093
        • Halil Çetingök

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Voluntários saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 18 - 65 anos,
  • Dando consentimento informado para exame, avaliação ultrassonográfica e participação no estudo

Critério de exclusão:

  • Ter uma dor crônica no pescoço por mais de 6 meses,
  • Ter quaisquer condições neurológicas ou musculoesqueléticas que possam afetar a anatomia da região cervical (hérnia de disco cervical, torcicolo, escoliose grave, malformação vertebral, estenose espinhal, miopatias, etc.)
  • Ter um histórico de cirurgia ou radioterapia na região cervical

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distância entre o corpo e a borda anterior do músculo longo do pescoço no nível C6 (milímetros)
Prazo: 0 minutos
A distância entre o corpo e a borda anterior do músculo longo do pescoço no nível de C6 será avaliada com ultrassonografia.
0 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distância entre o corpo e a borda anterior do músculo longo do pescoço no nível C7 (milímetros)
Prazo: 0 minutos
A distância entre o corpo e a borda anterior do músculo longo do pescoço no nível de C7 será avaliada com ultrassonografia.
0 minutos
Largura anteroposterior máxima do músculo longus colli no nível C6 (milímetros)
Prazo: 0 minutos
A largura anteroposterior máxima do músculo longus colli no nível de C6 será avaliada com ultrassonografia.
0 minutos
Largura anteroposterior máxima do músculo longus colli no nível C7 (milímetros)
Prazo: 0 minutos
A largura anteroposterior máxima do músculo longus colli no nível de C6 será avaliada com ultrassonografia.
0 minutos
Distância entre o esôfago e o plano estimado da agulha (milímetros)
Prazo: 0 minutos
A distância entre o esôfago e o plano estimado da agulha será avaliada com ultrassonografia.
0 minutos
Circunferência do pescoço (centímetros)
Prazo: 0 minutos
Circunferência do pescoço
0 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Halil Çetingök, Ass. Prof., Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine, Department of Pain Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

4 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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