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Anticorpos (biespecíficos) em pacientes com câncer (InHeAb01)

7 de maio de 2024 atualizado por: Prof. Dr. Helmut Salih, University Hospital Tuebingen

Anticorpos (biespecíficos) em pacientes com câncer (InHeAb01)

O objetivo deste projeto é fornecer anticorpos (biespecíficos) para pacientes individuais com malignidades sólidas e hematológicas avançadas sem nenhuma opção de tratamento aprovada disponível.

Visão geral do estudo

Status

Disponível

Condições

Descrição detalhada

Ética: O tratamento do paciente será conduzido de acordo com §13 Absatz 2b, AMG (lei alemã).

Todos (anticorpos biespecíficos) aplicados são desenvolvidos e fabricados pelo pesquisador principal Prof. Helmut Salih.

Tipo de estudo

Acesso expandido

Tipo de acesso expandido

  • Pacientes individuais
  • População de tamanho intermediário

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Baden-Wuerttemberg
      • Tuebingen, Baden-Wuerttemberg, Alemanha, 72076
        • Disponível
        • University Hospital Tuebingen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico documentado de doença maligna avançada
  • Doença maligna avançada sem nenhuma opção de tratamento padrão disponível
  • Expectativa de vida > 3 meses
  • Capacidade de entender e assinar voluntariamente um formulário de consentimento informado.
  • Capacidade de cumprir o cronograma de visitas e outros requisitos do protocolo
  • Pontuação de status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de ≤ 2.

Critério de exclusão:

  • Fêmeas grávidas ou lactantes.
  • Regimes de tratamento que induzem deficiências graves de células T
  • Efeito colateral relacionado ao tratamento de tratamento de câncer anterior > CTC grau 2 (CTCAE V5.0)
  • Participação em qualquer estudo clínico ou ter tomado qualquer terapia experimental, o que interferiria nos pontos finais primários e secundários do estudo dentro de 2 semanas antes do tratamento Ab.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • InHeAb01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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